第一讲、有机化合物的分类、结构和命名研究报告.ppt

(4)有机物完全燃烧后生成CO2和H2O，则有机物中一定含有C、H、O三种元素。 (　　) (5)C4H10O属于醇的同分异构体共有4种。 (　　) 解析：结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互为同系物，如 尽管相差一个“CH2”，但二者结构不相似不属于同一类物质，故二者不属于同系物，(1)、(3)错误；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，而不是指相对分子质量相同，如CO2和C3H8的相对分子质量均为44，但二者不是同分异构体，(2)错误；有机物完全燃烧后生成CO2和H2O，说明 有机物中一定含有C、H两种元素，但无法判断是否含有氧元素，(4)错误；C4H10O属于醇的结构有：CH3CH2CH2CH2OH、 共4种，(5)正确。 答案： (1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√ 5．某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验 测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是________________，通过质谱仪测定其相对分子质量为74，则其分子式为______________，其核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为9∶1，则其结构简式为______________。 答案： C4H10O　C4H10O　 考纲展示 考点关注 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式 (2)了解常见有机化合物的结构。了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法 (4)了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体) (5)能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物 (1)同分异构体的书写与数目判断 (2)官能团的名称及书写 (3)有机物的系统命名 (4)有机物分子式的确定及判断有机物结构的常用方法 1．同分异构体的书写方法 (1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意全面而不 重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂 中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基， 同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物： 一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能 团种类异构。 先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳 链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官 能团时，先固定一个官能团的位置，再依次移动第二 个官能团的位置，依次类推。 (3)芳香族化合物： 两个取代基在苯环上的相对位置具有邻位、间位、对 位三种。 2．常见几种烃基的异构体数目 (1)—C3H7：2种，结构简式分别为： (2)—C4H9：4种，结构简式分别为： 3．同分异构体数目的判断方法 (1)基元法：如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都 有四种同分异构体。 (2)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四 氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的 一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也 只有一种。 (3)等效氢法： 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规 律有： ①同一碳原子上的氢原子等效；②同一碳原子上的 甲基氢原子等效；③位于对称位置上的氢原子等效。 [特别提醒] (1)限定条件下同分异构体的书写，要注意分析清楚限制 条件的含义，弄清在限制条件下可以确定什么，再针 对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。 (2)在判断取代产物的种类时，常依靠等效氢法判断，多 元取代物，常采用定一移二(固定一个取代基，再移 动另一个取代基位置)的方法。 [例1]　(2011·新课标全国卷)分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构) (　　) A．6种　　　　　　　　　　 B．7种 C．8种　　　　 D．9种 [解析]　本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下： [答案]　C 探规寻律 (1)烷烃一氯代物种数的确定： 先写出烷烃同分异构体，再由等效氢法判断。 如丁烷有两种结构，每种又有两种等效氢， 则丁烷的一卤代物有4种。 (2)苯的二氯代物： 苯的二氯代物有三种： 探规寻律 (3)甲苯( )的一氯代物： 1－1.异戊烷的二氯代物有几种？ 答案：9种 解析：据两个氯原子在一