I共轭效应+.ppt

2. 臭氧化反应 CH3CH＝CH2 CH3COOH + CO2↑ + H2O 产物 反应物 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3. 环氧化反应 银催化氧化 过氧酸催化氧化 K. Barry Sharpless 2001年诺贝尔 化学奖得主 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 五、 二烯烃 (一)、二烯烃的结构类型 1、孤立二烯烃 如：CH2=CH-CH2-CH=CH2 双键间相隔2个或2个以上的单键 性质同单烯烃 如：CH2=C=CH-CH3 2、累积二烯烃 双键相连 SP SP2 SP2 稳定性差（了解） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 如：CH2=CH-CH=CH2 3、共轭二烯烃 双键间相隔1个单键 每个C原子均为SP2 特点： 2.双键间相隔的单键 不会旋转 3. 所有原子共平面 1 . 未杂化的p轨道侧面重叠形成 П44离域的?－ ?共轭体系。 具有特殊的共轭效应 顺反异构 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 共轭体系： 当发生重叠的原子轨道数目等于或超过三个，有一定数量供成键的电子时，便形成了共轭体系。 (二)、共轭体系和共轭效应 注意：普通的共价键是由两个原子轨 道相互重叠形成的 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例: CH2=CH--CH=CH2 共轭体系 4个P轨道重叠 4个P电子参加成键，形成大?键 3个轨道 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 共轭体系的分类： 共轭体系 ?- ? 共轭 P- ? 共轭 ?- ?超共轭 ?- P超共轭 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 例: CH2=CH--CH=CH2 ???共轭体系 ?键和?键重叠形成П44大?键 ???共轭体系的碳均为SP2杂化 体系很稳定 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 烯丙基碳正离子 例：CH2=CH--CH2+ 空P轨道和?键重叠形成П32大?键 P??共轭体系 P??共轭体系 较稳定 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ?- P超共轭: 由?键和P轨道形成的 共轭体系。 空P轨道和?键重叠程度低 ?－P超共轭 效应较弱！ Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ?- ?超共轭:由?轨道与?键形成的共轭体系。 ?- ?超共轭 ?－ ?超共轭重叠的程度较小！ 取代烯烃的稳定性: 取代基越多，烯