酪酸梭菌二联活菌胶囊.ppt

  1. 1、本文档共36页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
酪酸梭菌二联活菌胶囊

常乐康?在腹泻以外其他疾病中的临床应用 常乐康?有效治疗小儿继发性乳糖不耐受症 分组 显效(例) 有效(例) 无效(例) 总有效率 治疗组(74例) 46 26 2 94.7% 对照组(46例) 16 18 12 73.9% 作用机理 增强上皮细胞合成乳糖酶能力,使体内乳糖酶含量丰富,利于乳糖分解; 促使半乳糖果苷酶的释放,利于乳糖的消化; 促进肠道微生态趋于平衡,有利于肠黏膜上皮细胞功能和结构的恢复; 改善结肠的代谢能力,抑制致病菌的生长。 常乐康?治疗婴儿湿疹临床疗效显著 婴儿湿疹是一种常见的、由内外因素所引起的一种过敏性皮肤炎症。主要病因是患儿消化道的肠道菌群紊乱而引起的皮肤损伤。 使用常乐康治疗婴儿湿疹,可以使患儿消化道内的菌群达到平衡,完善婴儿的肠道屏障功能,清除屏蔽体内的自由基和过敏原引起的婴儿湿疹等。 陈简,郑铠军,叶春华,等.常乐康治疗婴儿湿疹临床观察. 青岛医药卫生,2006 ,38 (3 ):172-173 常乐康?临床应用推荐给药方案 婴幼儿腹泻(强调个性化治疗) 急性腹泻:1-2袋, tid, 连续3-5天 慢性腹泻:1-2袋, bid, 连续治疗15-21天 霉菌性腹泻:2袋, tid, 连续10天 AAD相关性腹泻:2袋,bid,连续治疗 新生儿用药: 黄疸、湿疹:1袋, bid, 连续治疗5-7天 喂养不耐受:1袋,bid,连续治疗14天 促进早产儿发育:1袋,bid,连续治疗28天 首剂量加倍原则 剂量依赖性原则 常乐康--- 国家一类新药 全国独家品种 20年专利保护 有奖小问答 目前中国市场上唯一被SFDA批准可以安全用于新生儿、孕妇、哺乳期妇女的微生态制剂是---? 在2001年就被WHO明文告知不宜用于人用微生态制剂的菌种是---? 唯一可以促进肠道粘膜细胞增殖分化的短链脂肪酸是---?而可以代谢分解这种物质的菌株是---? 双歧杆菌常见的有---?最适合儿童服用的是---? 微生态制剂疗效的好坏依赖于:1.菌株2.到达靶器官的活菌数量3.复合的菌株多少 常乐康的适应症:1.各种腹泻2.促进新生儿(早产儿)生长发育)3.防治AAD.4.婴儿湿疹等过敏性疾病.5.新生儿黄疸.6.免疫力低下儿童.7.便秘等菌群失调疾病8.以上全是 常乐康服用方法、用量---? * 深圳科兴生物 杨志华 2012-5-16 此处重点强调国际权威认定人体肠道菌群从基因层面参与了人体的生老病死; 获得上世纪85年的化学诺贝尔奖项的PCR技术的发现,引起全球科学家对人类肠道微生态的热潮,走到今天发表在2011年3月份的综述文章提出: 我们的人体已经不是之前对人体的认知; 我们人类的肠道菌群是经历了几千年共同进化之后形成了在营养代谢、免疫应答及器官成熟发育等方面与人体功能密不可分的微生态系统。自然杂志(Nature)集团旗下的“药理与治疗学杂志”在今年1月份刊登的一篇综述文章反映了肠道菌群与人类密不可分年的关系的必威体育精装版阐述。认为在我们人体的肠道内存在着一个体积微小但数量庞大的微生物群体,这个微生态系统由真核生物、细菌类和古细菌构成,总数量是成年人体细胞总数的10倍,但所承载的基因数量却是人体基因数量100倍。这些微生物的基因库参与了我们人体正常生理和病理情况下营养代谢、免疫炎症和生老病死,与我们人体健康的关系是密不可分的 1985年,美国科学家Kary Mullis在高速公路的启发下,经过两年的努力,发明了PCR技术,并在Science杂志上发表了关于PCR技术的第一篇学术论文。从此,PCR技术得到了生命科学界的普遍认同,Kary Mullis也因此而获得1993年的诺贝尔化学奖。 此处强调:外界环境因素是通过肠道菌群而影响人体的健康状态的 肠道菌群所构成微生态系统的结构变化直接调控到人体正常的免疫应答或病理性应答。许多环境因素会通过引起肠道微生态系统的失调,从而影响人体健康并引发各种疾病,如宿主遗传基因、生活方式、出生早期微生物暴露、医疗干预等。 个体所携带的基因染色体参与了机体免疫调节,或病理性致炎途径导致消化道黏膜炎症,此外,肠粘膜炎症反过来影响肠腔菌群微生态结构向致病性方向发展;宿主可以对肠道微生态的某些微生物种类有所选择或剔除,而宿主重新选择后的肠道菌群平衡进一步加重肠粘膜炎症。 饮食和生活压力会潜在影响肠道菌群结构,出生在医院无菌环境的新生儿可帮助预防致病菌,但同时也大大降低了该新生儿对促进健康的细菌的暴露。 过度的预防接种和抗生素使用(这种抗生素不分致病菌和健康菌,一律杀死),会恶化宿主肠道菌群结构。 * 随着人类基因组计划(HGP)完成以后,2007年正式启动人体微生物组计划(Human Microbiome Project,HMP) 微生物组被2010年《自然》杂志预测为未来十

您可能关注的文档

文档评论(0)

little28 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档