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表7?儿童使用核苷(酸)类药的推荐剂量 药物 体重(Kg) 剂量(mg/d) 恩替卡韦(年龄≥2岁,体重≥10Kg。体重30Kg,按成人剂量) 10~11 0.15 11~14 0.20 14~17 0.25 17~20 0.30 20~23 0.35 23~26 0.40 26~30 0.45 30 0.5 替诺福韦(年龄≥12岁) ≥35 300 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 ----肾功能损害患者 核苷(酸)类似物抗病毒治疗是HBV相关肾小球肾炎治疗的关键,推荐使用强效、低耐药的药物。NAs多数以药物原型通过肾脏清除,因此,用药时需根据患者的肾功能受损程度进行给药间隔和/或剂量调整,具体剂量调整方案可参考相关药品说明书。对于已经存在肾脏疾患及其高危风险的CHB患者,应尽可能避免应用ADV或TDF。有研究提示LDT可能具有改善eGFR的作用,但其机制不明。对于存在肾损害风险的CHB患者,推荐使用LDT或ETV治疗(B1) 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 推荐意见: 推荐意见12:经过规范的普通IFN-(或PegIFN-(治疗无应答的患者,可以选用核苷(酸)类药物再治疗。在依从性良好的情况下,对于使用耐药基因屏障低的核苷(酸)类药物治疗后原发无应答或应答不佳的患者,应及时调整治疗方案继续治疗。(A1) 推荐意见13:对于所有因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂治疗的患者,在起始治疗前都应常规筛查HBsAg、抗-HBc和HBV?DNA,并评估接受免疫抑制剂的风险程度给予相应的处理,包括预防性抗病毒治疗和临床监测。(A1) 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 推荐意见14:对于HBV合并HIV感染者,若CD4+T淋巴细胞≤500/μl时,无论慢性乙型肝炎处于何种阶段,均应开始ART,优先选用TDF加LAM,或TDF加FTC(A1)。 推荐意见15:对HBsAg阳性或HBV?DNA阳性的急性、亚急性、慢加急性肝衰竭患者应尽早应用NAs抗病毒治疗,建议选择ETV或TDF(A1)。 推荐意见16:对HBV?DNA阳性的HCC患者建议应用NAs病毒治疗,并优先选择恩替卡韦或替诺福韦治疗(A1)。 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 推荐意见17:对于移植前患者HBV?DNA不可测的HBV再感染低风险患者,可在移植前予恩替卡韦或替诺福韦治疗,术后无需使用HBIG(B1)。对于移植肝HBV再感染高风险患者,肝移植后主要抗病毒方案为核苷(酸)类似物联合低剂量HBIG,其中选择恩替卡韦或替诺福韦联合低剂量HBIG能更好地抑制肝移植术后乙型肝炎复发(A1)。 推荐意见18:妊娠期间乙型肝炎发作患者,ALT轻度升高可密切观察,肝脏病变较重者,在与患者充分沟通并权衡利弊后,可以使用替诺福韦或替比夫定抗病毒治疗(A1)。 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 推荐意见19:对于抗病毒治疗期间意外妊娠的患者,如应用干扰素治疗,建议终止妊娠(B2)。若应用的是妊娠B级药物(替比夫定或替诺福韦)或拉米夫定,治疗可继续;若应用的是恩替卡韦和阿德福韦酯,需换用替诺福韦或替比夫定继续治疗,不建议终止妊娠(A1)。 推荐意见20:为进一步减少HBV母婴传播,妊娠中后期HBV?DNA载量大于2×106?IU/ml,在充分沟通、权衡利弊的情况下,可于妊娠第28周开始给予替诺福韦、替比夫定或拉米夫定,建议于产后1~3个月停药,停药后可以母乳喂养(B1)。 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 推荐意见21:对于儿童进展期肝病或肝硬化患儿,应及时抗病毒治疗,但需考虑长期治疗安全性及耐药性问题。1岁以上儿童可考虑IFN-α治疗。2岁以上可选用恩替卡韦治疗,12岁以上可选用替诺福韦治疗(A1) 推荐意见22:对于已经存在肾脏疾患及其高危风险的CHB患者,应尽可能避免应用阿德福韦酯或替诺福韦酯。对于存在肾损害风险的CHB患者,推荐使用恩替卡韦或替比夫定治疗(B1)。 主要内容 一、术语 二、流行病学和预防 三、病原学 四、自然史及发病机制 五、实验室检查 六、肝纤维化非侵袭性诊断 七、影像学诊断 八、 病理学诊断 九、临床诊断 十、治疗目标 十一、抗病毒治疗的适应症 十二、普通IFN-α和PegIFN-α治疗 十三、NAs治疗和监测 十四、抗病毒治疗推荐意见及随访管理 十五、特殊人群抗病毒治疗推荐意见 十六、待解决的问题 十六、待解决的问题 1、生物学标志在乙肝自

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