双光束紫外可见分光光度计使用清洁和维护操作规程.doc

设备操作规程 TU-型双光束紫外可见分光光度计TU-1901型双光束紫外可见分光光度计TU-1901型双光束紫外可见分光光度计TU-1901型双光束紫外可见分光光度计分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。的工作原理基于朗伯比尔定律，当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时, 其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比 6.具体内容 6.1 操作步骤 6.1.1 测量前的准备 6.1.1.1 打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。 .1.2 确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关。 .1.3 双击联机计算机桌面的UVWin5 紫外软件”快捷图标，进入紫外控制程序，出现初始化工作界面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后，在相应的项后显示“OK”，整个程序需要4分钟左右，自检结束。 .1.4 仪器预热30分钟后再开始测 6.1.2 仪器操作光度测量 激活光度测量窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单，打开光度测量设置窗口。在测量选项卡中，在【波长】编辑框中输入要测量的波长点，然后点击【添加】按钮，即可在下面的波长点列表中添加一个测量波长点，测量波长最多可设置26个，最少需要设置一个。如果需要删除波长点或清除波长，可点击【删除】按钮和【清除】按钮。若在波长列表中选择了一个波长后，波长编辑框中同样显示此波长，这时可以修改波长，然后点击【修改】按钮，即可修改列表中相应的内容。 .2.1.3 光度测量允许重复测量，如果不希望重复测量，选择【重复测量】中的【无】。如果需要手动重复测量，可选择【手动】，然后在【重复测量】编辑框中输入需要重复的次数。【重复】功能与手动重复类似，都是进行重复测量，但自动重复测量可自动完成多次重复测量，无须每次都去按重复测量键，但自动测量需要指定一个测量【时间间隔】。 6.1.2.1.4 依据测量需要选择光度模式，可供选择的光度模式有：Abs吸光度模式、T透过率模式、Es能量模式-样品光、Er能量模式-参比光、R参比透过率-积分球附件专用。空白溶液倒入两个比色皿关好样品盖关好样品盖光 6.1.2.2.1 激活光扫描窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单即可打开光扫描设置窗口。 .2.2.2 在测量选项卡设置光谱扫描的【光度模式】。可供选择的光度模式有：Abs吸光度模式、T透过率模式、Es能量模式-样品光、Er能量模式-参比光、R参比透过率-积分球附件专用。Es、Er)，还可以点击【能量】按钮对能量参数进行设置。 6.1.2.2.3 在显示范围设置光谱扫描图形中纵坐标的范围，在【最大】和【最小】编辑框中输入相应的数值。 .2.2.4 在扫描参数设置扫描波长的范围、间隔、速度等参数【起点】和【终点】。 6.1.2.2.5 在扫描方式设置光谱扫描的重复模式【单次扫描】。【】 6.1.2.2.6 光谱扫描参数设定完毕后，单击【确定】保存。 6.1.2.2.7 将空白溶液倒入两个比色皿关好样品盖基线.2.2.8 将样品池中的比色皿取出，再放入供试品溶液并关好样品盖测 6.1.2.3.1 激活测窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单即可打开测设置窗口。在测量选项卡测量方法，可供选择的有：单波长法、双波长法、双波长系数法、三波长法、一次微分法、二次微分法、三次微分法、四次微分法、双波长二次微分法。选择单波长法，然后主波长输入测定波长。 6.1.2.3.3 在校正曲线选项卡中设置曲线方程为Abs=f(C)方程次数一次，浓度单位按实验要求设置校正方法为浓度法。 .2.3.4 将空白溶液倒入两个比色皿关好样品盖.2.3.5 将样品池中的比色皿取出，再放入标准品溶液关好样品盖会出现一个浓度对话框，在对话框中输入标准样品的浓度值，点击确定或按【回车键】即可以测量，每一标准样品重复操作。测量信息在标准样品表格中显示。 标准样品测完后，用洗涤比色皿三次后，倒入供试品溶液，关好样品盖，将光标移至未知样品表格，点击开始按钮即可测量，每一供试品溶液重复操作。测量信息在未知样品表格中显示。若标准样品浓度输入正确，未知样品的浓度可直接显示，无须计算。也可先不正确输入标准样品的浓度，然后将测定的吸光度值记下后再手动计算。 6.1.2.4.1 激活窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单即可打开设置窗口。在测量选项卡可供选择的光度模式有：Abs吸光度模式、T透过率模式、Es能量模式-样品光、E