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名词解释： 光谱红移：任一物质的荧光光谱及其峰位的波长总是比它的吸收光谱及峰位波长要长，这现 象称为光谱红移 荧光标记：利用荧光探针标记到无荧光的分子或系统内，以研究后者的特性，这种方法称为 荧光标记 相分离：由两种磷脂组成的脂质体，当温度在两种磷脂相变之间时，一种磷脂已发生相变处 于液晶态，另一种磷脂仍处于凝胶态，这两相共存的现象称为相分离 拉曼散射：频率为v的单色光与物质分子相互作用时，部分被吸收，部分向各个方向散射。 散射光可分裂为若干不同波长的谱线，其中最强的一条（约为入射强度的10-3） 称为瑞利散射线（属于弹性散射），其频率域入射光频率相同。还有一些很弱的谱 线（约为10-7）.称为拉曼散射（属于非弹性散射）其频率与入射光频率不同 生色团：分子中可以吸收光子而产生电子跃迁的原子基团（含有π键的不饱和基团） 隧道贯穿：在物质表面之外的空间里发现电子的几率，会随着与表面距离的增大而呈指数式 的衰减，这样的电子就像是在表面边界上穿挖隧道而出的，而这一效应称为隧道 贯穿 三重态：指分子中电子自旋量子数S=1，即原来两个配对的自旋方向相反的电子之一自旋方 向改变，以至电子自旋之和不为0的情况 易化扩散：在双层脂分子膜上存在一些特殊蛋白质能大大增加溶质的通透性，溶质也是从高浓度一侧向低浓度一侧运输，这种运输方式称为易化扩散。 旋光度：通过光学活性物质的出射平面偏振光其偏振面较入射平面偏振光的偏振面旋转了一 定的角度，通常用α表示。其大小随入射光波长而变化的关系称为旋光色散 膜融合：指两个不同的膜相互接触和融合的过程。膜融合导致两膜的脂类和蛋白质相互混合 ，以及两膜包围的内含物的混合 基态：一个分子在未吸收光能前所处的最低能量的状态，叫基态 激发态：当吸收光能后分子就会使一个电子提高的高能量轨道，这种能量提高的状态叫做电 子激发态，简称激发态 简答题： 为什么手性物质具有非手性物质所不具备的光学活性？ 含有不对称碳原子的物质称为手性物质 第一，手性物质对左右圆偏振光的吸收程度不同，因而出射时左右圆偏振光电场矢量的振幅不同。 第二，左右圆偏振光在手性物质中的旋转速度不同，因而出射时左右圆偏振光相对于入射时光的偏振面旋转的角度不同。 CD,ORD和吸收光谱间的关系 曲线：吸收光谱：均为正值 ORD：S型 CD：钟型 分析：CD与ORD均由光学活性物质分子中的结构不对称生色团与左、右旋圆偏振光发生不同作用所引起的（相同） ORD：所有波长都能引起旋光性，任意波长处的旋光性是分子中所有生色团贡献之和，且极值处的波长与吸收峰不一致，若同时存在几个旋光带，分析起来较困难 CD：只存在于吸收波长，其值可正可负，极值处的波长与吸收谱极值处的波长是一致的，可确定某个生色团在CD谱中的贡献，比ORD容易 吸收光谱：均为正值，若同时存在几个吸收峰，且这些吸收峰相互交叠，分析起来比较困难 X射线晶体衍射分析为什么采用X射线和晶体 X射线：X射线衍射是研究生物大分子结构最精确，分辨率最高的技术，X射线晶体学所使 用的是cuka，其波长为1.5418?，这个尺度与分子中碳原子质检的键距相当，因此刚好适用于解析分子的结构（原子的量级为1?，可见光波长为几百纳米量级，要想把分子中原子分辨出来，只能用波长量级为?的电磁波，X射线恰好满足要求） 晶体：单个分子散射的X射线极其微弱，很难检测。晶体中分子以同样的方式排列，其散 射的电磁波可叠加而增强信号到可检测水平 比较红外光谱和拉曼光谱机理及异同点 红外光谱基本原理：样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射， 分子振动或转动引起偶极矩的净变化，使振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区 域的透射光强减弱，记录百分透过率T%（吸收强度）对波数或波长的曲线，即红外光谱。 拉曼光谱： 图谱比较：许多振动既出现红外光谱，也出现拉曼光谱，一般来说，红外谱越强，拉 曼谱越弱，反之亦然 分析方法比较 拉曼光谱 红外光谱 光谱范围400~4000cm-1 光谱范围400~4000cm-1 水可作为溶剂 水不能作为溶剂 样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定 不能用玻璃容器测定 固体样品可直接测定 需要研磨制成KBr压片 ① 红外活性：ⅰ永久偶极矩；极性基团； ⅱ瞬间偶极矩；非对称分子； 红外活性振动——伴有偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带 ② 拉曼活性： ⅰ诱导偶极矩 ρ= αE ⅱ非极性基团，对称分子；