第3讲 分类、命名、反应类型.doc

1．掌握烃（烷、烯、炔、芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构和性质．II 2．从官能团的角度掌握有机化合物的性质，并能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响．II 3．根据加成反应、取代反应和消去反应的特点，判断有机反应类型．II 4．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用．I 5．认识烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用．I 6．以上各部分知识的综合运用．III 一、“基”“官能团”的区别 （1）“基”是共价键发生均裂所形成的，是一种电中性的原子或原子团，不能单独存在， 只能和其他原子或原子团共同存在于化合物中。如：甲基－CH3，羟基－OH等。 （2）“官能团”反映物质特殊性质的原子或原子团。如：－OH，－CHO等。 （3）“根”“基”“官能团”的比较它们都属于原子或原子团，“根”是共价键发生异裂所形成的，即带电的原子或原子团，而“基”则是共价键发生均裂所形成的原子或原子团，呈中性，其中反映物质特性的原子或原子团称为“官能团”。即属于“官能团”的原子团是“基”，但“基”不一定是“官能团”。如： 氢氧根 羟　基 符　号 OH－ －OH 电　性 带负电阴离子 电中性 稳定性 稳　定 不稳定 存　在 能独立存在于离子化合物或溶液中 不能独立存在，必须和其他“基”或“原子团”结合 （4）烃的衍生物中：卤代烃除CH3Cl、CH2Cl2为气体外，其余均为不溶于水的油状液体；含有－OH，－CHO， －COOH等的烃的衍生物含碳原子数较少时，一般可溶于水，熔沸点较高，此外，含－OH等亲水基越多，在水中的溶解度就较大。 二、有机化合物的分类 不同的标准可以得到不同的分类结果。有机物按照组成元素的多少、碳架结构的区别和官能团的不同，可以得出不同的分类结果。 说明： （1）有机物的组成元素主要为碳、氢、氧等，按照其组成元素进行分类，一般可分为两类：烃和烃的衍生物。 （2）按照构成有机物的碳的骨架分为链状合物和环状化合物；环状化合物，还可以根据结构中是否含有苯环分为脂环化合物和芳香化合物两类 （3）按照反应有机物特性的官能团分：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。具有相同官能团的物质化学性质相似。 （4）按照分子中是否含有苯环可以分为：脂肪化合物（不含苯环）和芳香化合物（含苯环）。 各类分类还可以交叉：如乙醇既属于醇类又属于脂肪化合物。 三、有机物的命名 1、烷烃的习惯命名法 分子内所含有的碳原子数加一个“烷”字，就是简单烷烃的命名。 碳原子数的表示方法： ①如果碳原子数在1～10之间，就依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示； ②如果碳原子数大于10，则直接用十一、十二、十三……表示。例如、、、、等分别叫做甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、十二烷。为了区别、　和　这样的碳原子数目相同的烷烃，又分别将它们称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。 点拨：烷烃的习惯命名法简明扼要，名称与分子的组成和结构基本一致。但习惯命名法仅适用于分子里碳原子数很少、分子结构简单的烷烃，对于分子里碳原子数多，分子结构复杂的烷烃的命名，要用系统命名法。 2、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则；②明确化原则； 主要表现在长、近、多、小，即“长”是主链最长，“近”是编号起点离支链最近， “多”是选择含支链最多的一个作为主链；“小”是系列中各位次和最小者，即为正确的编号。 3、烯烃和炔烃的命名 　 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是必须选含有双键或三键的最长碳链为主链，而且双键或三键上的碳原子应获得最小序号；支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 　 命名步骤： 　　　 ①选主链，含双键（三键）； 　　　 ②定编号，近双键（三键）； 　　　 ③写名称，标双键（三键）。 例如： 其正确名称为2-甲基-3-己烯。 4、苯的同系物的命名 ①是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 ②有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 ③有时又以苯基作为取代基。 其余命名与烷烃的系统命名类似 5、常见有机物的习惯命名： 有些有机物在使用时有它们独特的名称，如乙醇又称酒精、CHCl3又称氯仿，丙三醇又名甘油，苯酚亦称石碳酸，C5H12的三个同分异构体按主链由长到短，支链由少到多分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷，苯环上的取代基可称为邻、间、对等常见的命名方法。 6、有机物命名注意事项 ①数字与汉字之间用“-