细胞生物学选修必会内容教材分析.docVIP

第一章 1、名词解释： 细胞生物学：是研究细胞基本生命活动规律的学科，它从不同层次（显微、亚显微与分子水平）上主要研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、衰老与调往，细胞信号转导，细胞基因表达与调控，细胞起源于进化等。 亚显微结构：指在普通光学显微镜下观察不到，经电子显微镜方法处理，在电子显微镜下细胞被放大几千倍以至几十万背后所观察到的细胞结构。如高尔基体在电子显微镜下可见是由成摞的扁囊和小泡组成的细胞器。 第二章 细胞的统一性与多样性 一、名词解释： 古核细胞：又可叫做古生菌、古菌、古核生物,是一类很特殊的细菌，多生活在极端的生态环境中。具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，形态结构、遗传装置虽与原核细胞相似，但一些基本分子生物学特点又与真核细胞接近。 真核生物：有真核细胞构成的有机体称真核生物，分为单细胞真核生物和多核真核细胞。其细胞基本特点是：具有发达的内膜系统，典型结构的细胞核和细胞骨架系统；遗传信息量大，遗传信息系统结构复杂。真核生物的主要代表是原生动物，某些单细胞藻类和所有动植物。 原核生物：由原核细胞构成的有机体称原核生物。几乎所有原核生物都由单个原核细胞构成。其基本特点是：细胞内没有分化的内膜系统和典型的细胞核结构，遗传信息量小，遗传信息载体仅为一环状DNA构成，缘何生物的主要代表是细菌和蓝藻。 二、问答题： 1、真核细胞的基本结构体系： （1）以脂质及蛋白质成分为基础的生物膜结构系统； （2）以核酸（DNA或RNA）与蛋白质为主要成分的遗传信息表达系统； （3）由特异蛋白分子装配构成的细胞骨架系统。 这些由生物大分子构成的基本结构体系，构成了细胞内部结构精密、分工明确、职能专一的各种细胞器，并以此为基础而保证了细胞生命活动具有高度程序化与高度自控性。 2、真核细胞与原核细胞的比较： 第三章 细胞生物学的研究方法 一、名词解释： 分辨率：指人眼或显微镜在25cm明视距离处，能分辨被检物体细微结构最小距离的能力，其单位为长度单位，常用的有毫米、微米、纳米等。 冰冻蚀刻：是为配合透射电镜观察而设计的一种标本制作技术。其原理及过程是用快速低温 冷冻法将样品迅速冷冻，然后在低温下进行断裂。通过冰在真空中少量升华，可 进一步增强浮雕式的蚀刻效果。再经处理形成一个连续的碳膜，然后，用消化液 把赝品本身消化掉，将剩下的碳膜及其构成图形的金属微粒移到载网上用电镜进 行观察。 密度梯度离心：是细胞组分通过某些梯度密度溶液离心使得各个成分互相分开的技术.操作 时应将要分离细胞组分小心地铺在含有密度不断增加的、形成密度梯度的高 溶解性的惰性物质（如蔗糖）溶液的表面。在这种条件下进行离心，不同组 分以不同的沉降速率沉降，形成不同的沉淀带，而使不同的组分得以分离。 差速离心：是利用不同速度离心所产生的不同离心力将各亚细胞组分或各种颗粒分次沉淀的 分离技术。 荧光原位杂交：是在细胞保持基本形态的情况下将荧光探针注入细胞内与DNA或RNA杂交， 通过观察荧光标记物的杂交位置来定位染色体或其他结构的标记技术。 问答题： 如何分离分析细胞组分？ 用低渗匀浆、超声破碎或研磨等方法可使细胞质膜破损，再通过差速离心，即利用不同的离心速度产生不同的离心力使各种亚细胞组分和各种颗粒分开。 密度梯度离心：将要分离的细胞组分小心地铺放在密度逐渐增加的、高溶解性的惰性物质（如蔗糖）形成的密度梯度溶液表面，通过重力或离心力的作用是样品中的不同组分以不同的沉降率沉降，形成不同的沉降带。 速度沉降主要用于分离密度相近而大小不一的细胞组分；等密度沉降用于分离不同密度 的细胞组分 2、什么是原位杂交？ 在不破坏细胞或细胞器的情况下，用核酸探针检测特定核苷酸序列在染色体上的精确位置的技术，称为原位杂交。 放射性同位素标记的探针与样品中的DNA或RNA杂交后，用显微放射自显影的方法显示杂交物的存在部位；或用荧光素标记的探针进行杂交，在荧光显微镜下直接显示与探针杂交的核酸存在部位。 第四章 细胞质膜 一、名词解释： 膜骨架：指细胞膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构(meshwork)，它参与维持质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。 荧光漂白恢复技术：是研究膜蛋白或膜脂流动性的基本技术之一，用荧光素标记膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射细胞表面某一区域，使被照射区的荧光淬灭变暗，由于膜的流动性，淬灭区的亮度逐步增加，最后恢复到与周围的荧光强度相等，根据荧光恢复的速度，可推算出膜蛋白或膜脂的扩散速率。 外在蛋白：也称做膜整合蛋白、膜周边蛋白，该蛋白为水溶性蛋白，他们以静电或离子键等较弱的化学键与膜质或膜蛋白相连，分布在膜的表面，结合不牢固，因此只要改变