糖代谢需要凝练的问题教材分析.ppt

* 肝糖原与肌糖原比较 肝糖原 肌糖原 贮 量 90-100g(≤5%) 200-500g(1-2%) 合成原料 单糖/非糖物质 葡萄糖 分解产物 葡萄糖 乳酸（缺葡萄糖-6-磷酸酶） 功 能 维持血糖浓度的 相对恒定 满足剧烈运动时肌肉对 能量的需要 消 耗 餐后12-18h 剧烈运动后 * 几大类代谢物之间的联系 * 糖代谢与蛋白质代谢间的联系 糖代谢为蛋白质的合成提供碳源和能源：如糖分解代谢产生的丙酮酸、α-酮戊二酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸、4-磷酸赤藓糖等是合成氨基酸的碳架。另外，糖分解过程中产生的能量可供氨基酸和蛋白质的合成之用。 蛋白质分解产生的氨基酸，在体内可以转变为糖。如：多数氨基酸在脱氨后转变为丙酮酸等，经糖原异生作用可生成糖，这类氨基酸称为生糖氨基酸。 * 糖代谢与脂代谢间的联系 磷酸二羟丙酮 丙酮酸 甘油 乙酰辅酶A 脂肪酸 脂肪 ?-甘油磷酸 磷酸二羟丙酮 糖 脂肪酸 乙酰辅酶A 琥珀酸 草酰乙酸 丙酮酸 ?-氧化 乙醛酸循环 TCA循环 CO2+H2O 脂肪 糖 NADPH * 脂类代谢与蛋白质代谢的关系 草酰乙酸 ?—酮戊二酸 氨基酸 脂类分子中的甘油 ? 丙酮酸 蛋白质 脂肪酸 乙酰辅酶A ?-氧化 TCA循环 草酰乙酸 ?—酮戊二酸 苹果酸 氨 基酸 琥珀酸 乙醛酸循环 甘油 生酮氨基酸 生糖氨基酸 乙酰乙酸 脂肪酸 丙酮酸 乙酰辅酶A 丙二酸单酰辅酶A 脂肪 * 酶的调节： 方式：酶的区域化、酶的活性、酶的数量 代谢场所、底物活化形式及调节酶 酶的活性调节: 别构调节 共价修饰调节（激素的级联放大作用） 代谢场所、底物活化形式及调节酶 7 * 酶的别构调节 * 别构调节：前馈和反馈 * 别构调节：前馈与反馈 * 代谢场所 底物活化形式 调节酶 变构激活剂 变构抑制剂 糖酵解 胞浆 G-6-P 已糖激酶 Mg2+, Mn2+，Pi G-6-P、ADP 磷酸果糖激酶-1、 Mg2+、ADP、AMP、 F-2,6-2P ATP，柠檬酸，H+、长链脂肪酸 丙酮酸激酶 Mg2+, K+, F-1,6-2P ATP 代谢场所、底物活化形式及调节酶 * 代谢场所 调节酶 变构激活剂 变构抑制剂 TCA 循环 线 粒 体 丙酮酸脱氢酶系 NADH、乙酰CoA、Ca2+、砷化物、ATP、GTP 柠檬酸合酶 ATP、NADH、琥珀酰CoA和长链脂酰CoA 异柠檬酸脱氢酶 Mg2+、Mn2+、ADP NADH、ATP α-酮戊二酸脱氢酶系 NADH、琥珀酰CoA、Ca2+、砷化物抑制、ATP、GTP、 * 代谢场所 底物活化形式 调节酶 变构激活剂 变构抑制剂 乙醛酸循环 乙醛酸循环体 乙酰CoA 异柠檬酸裂解酶 苹果酸合酶 磷酸戊糖途径 胞浆 G-6-P 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 NADP+ NADPH * 代谢场所 底物活化形式 调节酶 变构激活剂 变构抑制剂 共价修饰调节 糖原合成 胞浆 UDPG 糖原合酶 G6P AMP 糖原合酶a，磷酸化形式无活性 糖原分解 胞浆 糖原磷酸化酶 AMP ATP、G6P 磷酸化酶a，磷酸化形式有活性 * 2分子乳酸经糖异生转变为1分子葡萄糖过程中的能量变化？ 1. 2分子乳酸经乳酸脱氢酶催化生成2分子丙酮酸及2分子NADH，过程可逆，不消耗ATP； 1. 2分子丙酮酸经丙酮酸羧化酶催化生成2分子草酰乙酸，不可逆，消耗2分子ATP； 3. 2分子草酰乙酸经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成2分子磷酸烯醇式丙酮酸，不可逆，消耗2分子GTP； 能量计算 8 * 4. 2分子磷酸烯醇式丙酮酸经烯醇化酶、磷酸甘油酸变位酶催化生成2分子3-磷酸甘油酸，过程可逆，无能耗； 5. 2分子3-磷酸甘油酸经3-磷酸甘油酸激酶催化生成2分子1,3-二磷酸甘油酸，过程可逆，消耗2分子ATP； 6. 2分子1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油醛脱氢酶经催化生成2分子3-磷酸甘油醛，过程可逆，消耗2分子NADH； 7. 1分子3-磷酸甘油醛经磷酸丙糖异构酶催化生1分子磷酸二羟基丙酮成，过程可逆，无能耗； * 8. 1分子3-磷酸甘油醛、1磷酸二羟基丙酮醛缩酶经催化生成1分子果糖-1,6-二磷酸，过程可逆，无能耗； 9. 1果糖-1,6-二磷酸经果糖-1,6-二磷酸酶催化生成1分子果糖-6-磷酸，不可逆，无能耗 10.1果糖-6-磷酸经磷酸已糖异构酶催化生成1分子葡萄糖-6-磷酸，过程可逆，无能耗； 11.1葡萄糖-6-磷酸经葡萄糖-6-磷酸酶催化生成1分子葡萄糖，不可逆，无能耗 综上，2分子乳酸异生成葡萄糖消耗4分子ATP和2分子GTP。 * 谷氨酸完全氧化分解生成CO2和水能生成多少ATP？ 谷氨酸→