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(学科集体备课记实表
( 高二化学 )学科集体备课记实表
时
间 2009、3、20 主讲人 黄修利
内
容 第三章 烃的含氧衍生物, 第一节 醇 酚
过
程
实
录
教
学
目
标 知识
与技能 认识醇酚典型代表物的组成结构特点及性质,并从代表物认识醇类、酚类的结构特点和性质 过程与方法 依据“结构决定性质”的基本思想,研究羟基官能团的结构特点及其化学性质,用对比的方法研究醇和酚的结构和性质 情感态度价值观 通过由乙醇到醇类、由苯酚到酚类的知识的迁移,从化学的角度理解从个别到一般的哲学思想 知识 点 醇酚的结构特点和主要化学性质:取代、消去、氧化,渗透:醇——醛——酸的转化,氢键对醇类溶解度、和沸点的影响。 重点
难点
突破方法 乙醇、苯酚的结构特点和主要化学性质
醇和酚结构的差别及其对化学性质的影响
从乙醇的结构特点入手,通过复习乙醇的取代、氧化、消去、置换反应,(可以比较乙醇、水、乙烷三者的结构上的相同点和不同点,强调醇中氧原子吸引电子的能力强C-O键、O-H键的电子对都偏向O,使这两个键容易断裂,而表现出相应的性质。通过乙醇发生消去反应时断键的位置,再复习对比卤代烃消去的结构特点,由学生分析消去时结构上的特点;乙醇催化氧化时的段建情况,由学生总结醇类催化氧化的结构特点。
对比苯和苯酚,乙醇和苯酚结构上的差异从结构入手推测苯酚的性质,并通过对比实验、演示实验,了解苯酚的性质,并推测酚类的性质。
通过教材上的资料卡片、思考与交流、学与问的分析和理解,加深学生对醇酚性质的认识。
配备必要的练习边讲边练
例
题 P51例一、例二
习
题 教材P55 1、3
练习册:P51针对训练1、针对训练2、
P54 1、6题 作
业
落
实
测
试
试
卷
分
析
总
结
( 高二化学 )学科集体备课记实表
时
间 2009、4、20 主讲人
任国权 内
容 第三章、第二节醛
过
程
实
录
教
学
目
标 知识与技能 1、了解乙醛的物理性质;认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的主要化学性质;从乙醛的组成、结构上认识有机化合物发生反应时的断键方;进一步认识加成(还原)、氧化等基本有机反应;
2、 进一步认识甲醛的性质和用途。 过程与方法 通过对乙醛的结构分析、通过问题探究、实验观察、查阅教材等手段了解乙醛的性质 情感态度
价值观 通过醇与醛之间的联系,从乙醛到醛类化合物的迁移,培养学生运用变化的观点思考问题 知
识 点 乙醛的结构特点和主要化学性质:乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2的反应化学方程式的正确书写 重点
难点
突破方法 乙醛的结构特点和主要化学性质。
乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。
1、运用“结构决定性质”的观点,推测乙醛可能的化学性质;再通过实验,探究乙醛的化学性质,落实“性质反映结构”的观点;最后通过小结醛基的结构和性质,帮助学生迁移到醛类化合物,并掌握醛基发生氧化、还原反应的基本规律。
注重物质之间的联系,初步体现系统性:乙醇——乙醛——乙酸 三者间相互转化的条件及反应
通过对学与问的处理,加深对乙醛的结构和性质的理解;通过练习甲醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2的反应化学方程式的正确书写,使学生从性质上加深对醛基的认识。 例
题 练习册:例1、例3、例6
习
题 针对训练:2、3、6
作
业
落
实
测
试 试
卷
分
析
总
结
( 高二化学 )学科集体备课记实表
时
间 2009、4、10 主讲人 苑欲晗
内
容 第三节 羧酸 酯
过
程
实
录
教
学
目
标 知识
与技能 1.掌握乙酸的结构特点和性质。
2.了解同位素原子示踪法的应用,从结构角度理解乙酸酯化反应的反应机理。
3.能从化学平衡移动角度认识酯化反应及酯的水解反应,进一步理解可逆反应。
4.掌握羧基、酯基官能团的结构特点以及该官能团对物质性质的影响,发展对知识的归纳、迁移、触类旁通的思维能力。
5. 学会简单实验方案的设计、评价及优选。提高对知识的分析归纳、概括总结的思维能力与表达能力。 过程与方法 通过复习再现、科学探究的学习方式,使学生掌握羧酸的结构和性质、酯的结构
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