有机专题1[精选].doc

有机推断题的专题复习 ．（08四川卷）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机物。 回答下列问题： (1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B，则A的结构简式是______________________，由A生成B的反应类型是________________。 (2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式 是_______________________________________。 (3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________________。 ②E在NaOH溶液中可转化为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是_____________________。 (4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_______________________________；该反应的反应类型是____________________。 解析：A能发生银镜反应，说明A中含有－CHO，其式量为29，如果分子中含有2个－CHO，则分子式为OHC－CHO，但它只能与2mol的H2发生反应，所以A中只含有一个－CHO，由于－CHO只能反应1mol的H2，所以分子中可能含有2个C＝C或一个碳碳三键，若为2个碳碳双键，则分子中的C原子个数最少为5，则相对分子质量必定大于60，再看若分子中含有一个碳碳三键，除去分子中－CHO的式量，剩余的式量最多为30，刚好满足2个C原子组成碳碳三键，所以A的结构简式为： CH C－CHO，1mol的A与3molH2发生加成反应，生成B(CH3CH2CH2OH)，由此可推出C为CH2=CH－CH3，CH2=CH－CH3在催化剂作用下发生加聚反应，生成聚丙烯。而的分子式为C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，说明E中的结构对称，除去苯环中的6个C原子，剩余的2个C原子分别与一个Cl原子结合－CH2Cl，连接在苯环的对位上或剩余的两个C原子分别组成两个－CH3，Cl取代苯环上的H原子，具体结构简式见答案。结合上述的结构简式和G的分子式和1mol的G与NaHCO3反应可生成2mol的CO2可知，G中含有2个－COOH，则不难推出结构简式为HOOC－－COOH。由于E和G的结构简式已经推出，则它们反应的化学方程式为： HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。 答案：（1）CH C－CHO；加成反应（或还原反应）。 ②ClCH2－－CH2Cl。 (4) HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。 2．（14分）有机物A可调配香精分子式为 8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2（CCl4）褪色。 C的结构简式为 。 （3）已知两个醛分子间能发生如下反应： （﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基） 用为原料按如下路线合成： ① 上述合成过程中涉及的反应类型有： （填写序号a取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；e 还原反应转化的化学方程式： 。 ③ F的结构简式： 。 ④ G和反应生成的化学方程式： 。 （4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式 21（14分）（1）C2H6O (