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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 通过增加血浆羟甲基戌二酰CoA还原酶抑制活性水平, 点评: 1.选药不合理:该手术为Ⅰ类切口,注意术中无菌操作,可不用抗菌药物预防感染,即使用,可选一二代头孢即可,使用氨基糖苷类并用无必要且增加ADR发生机会。 2.给药时间不合理:Ⅰ、Ⅱ类切口预防用药应在术前30分钟~1小时内给药一次,术后应用1~2天结束,应用5天不合理 3.联合用药不合理:依替米星和克林霉素均可作用于神经肌肉(N-M)接头,联合用药神经肌肉阻滞与中枢抑制作用的累加和协同,出现肌肉松弛加重,引起呼吸肌麻痹,导致严重后果 4.用法用量不合理:克林霉素用量过大,常规应用每天0.6~1.2克(分2-4次)即可。 5.溶媒用量不合理:克林霉素溶媒500ml剂量过大,使药物浓度过小,同时滴注时间过长影响溶液的稳定性和达峰时间,从而影响疗效。 举例: 年龄:男 10个月 临床诊断: 急性扁桃体炎 10%葡萄糖注射液 500mLx2天 青霉素钠 640万u 静脉滴注,qd 皮试 阿莫西林克拉维酸钾分散片 625mg×8片 :sig 625mg bid 泛昔洛韦片 300mg×2片,po,150mg,bid 存在5个问题 不合理处方案例分析 点评: 1.青霉素钠属时间依赖性抗生素,其疗效取决于血药浓度大于MIC的时间,若血药浓度大于MIC的时间占两次给药间隔的40~50%,可达满意杀菌效果。青霉素的血浆半衰期约为半个小时,故应一日多次给药,才能使大部分时间的血药浓度大于MIC,达到满意杀菌效果; 2.重复用药:阿莫西林克拉维酸钾和青霉素钠重复,除非注明阿莫西林克拉维酸钾用于点滴后。 3.疗程不够,由于溶血性链球菌感染后可发生非化脓性并发症(风湿热和肾小球肾炎),因此抗菌治疗以清除病灶中细菌为目的,疗程需10 d; 4.溶媒选择不当,溶媒量过大; 5.阿莫西林克拉维酸钾分散片服法不对:成人及12岁以上儿童,一次一片,一日三次。严重感染时,剂量可加倍。 举例: 年龄:17岁,男 诊断:感冒,发烧,喘咳 处方: 5%葡萄糖注射液 100ml /ivgtt dq 左旋氧氟沙星 0.1gx 4/ivgtt qd 阿奇霉素胶囊 0.25g × 6 sig 500mg po qd 复方甲氧那明胶囊18粒 2# po tid 氯苯那敏片 4mg×3片 4mg po 每晚 5个问题 不合理处方案例分析 分析: 1. 处方中没有退热药品; 2. 一般的普通感冒没有必要联合2种抗菌药物; 3. 重复用药:复方甲氧那明胶囊为复方制剂,具止咳平喘作用,每粒胶囊含盐酸甲氧那明12.5mg、那可丁7mg、氨茶碱25mg、马来酸氯苯那敏2mg,处方中氯苯那敏片的成份有重复 ; 4. 18岁以下不能使用氟喹诺酮类。 5. 左旋氧氟沙星的疗程不够。 不合理处方案例分析 年龄:男性 70岁 诊断:上呼吸道感染 高脂血症 处方: 克拉霉素分散片 250mg x12#/250mg bid 辛伐他汀 40mg x 28# / 40mg qn 处方审核案例分析 不合理原因:药酶抑制作用 分析:使用辛伐他汀治疗期内,CYP3A4强抑制剂克拉霉素可抑制辛伐他汀的代谢,增加其血药浓度,有可能增加肌病发生的危险性。 案例讨论 除普伐他汀外,其他他汀类药物均能被肝脏的微粒体中的细胞色素P450(CYP)酶系统代谢。洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀由CYP3A4代谢,氟伐他汀主要由CYP2C9代谢,小部分由CYP3A4及CYP2C8代谢,易与其他药物发生相互作用。只有普伐他汀是例外,它被肝脏胞浆中的酶所转化。 CYP3A4抑制剂最常与他汀类药物发生相互作用,占70%以上。 不合理处方案例分析 年龄:23岁 男(汽车司机) 诊断:上感、咳嗽、痰多 处方: 阿莫西林/克拉维酸钾 [0.375*6] 0.375/Bid 复方氨酚烷胺 20片 2粒/tid 复方磷酸可待因溶液 150ml 10ml/tid 存在6个问题 分析: 1.上感多为病毒性感染,又无合并细菌感染,不应选择抗菌药物。 2.阿莫西林/克拉维酸,属青霉素类,用前皮试或详细询问对药物、食物、家族过敏史情况。 3.阿莫西林/克拉维酸属时间依赖
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