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(氯苯的工艺流程
5.工艺路线叙述
从上述生产机理知工艺路线:苯与氯气在FeCl3催化下连续氯化得氯化液,再经水洗、中和、,粗馏、精馏除去过量苯和多氯苯而得到成品氯化苯。反应放出的氯化氢用水吸收制成盐酸;多氯苯回收为邻,对位二氯苯。
具体工艺流程为:
A:原料的干燥
氯气由氯干燥系统(或液氯液化后的废气)送来,经氯气缓冲器,并跨过一定的高度经阀门控制从下部进入氯化反应器。氯气缓冲器的作用有①缓冲作用,可减少氯压的波动,保证氯气平稳进塔;②分离作用,氯气进入系统常带有一定杂质,缓冲器内设挡板,可使氯气系统中的分散的细微颗粒受撞击而被捕集下来,达到净化氯气消除杂质的作用,确保氯气质量和管道畅通。
纯苯首先进入原苯计量槽,经苯干燥器脱去其中水分进入干苯贮槽,由干苯泵打入干苯高位槽,利用位差,经转子流量计控制从下部进入氯化反应器。
苯的干燥曾使用过两种方法:①共沸蒸馏法;②食盐﹑氯化钙,固碱干燥法,共沸蒸馏法,即利用苯中少量水可在沸腾同时汽化蒸出釜内存留物中含苯较低的原理进行脱水干燥的。此法可加苯后进行间断蒸馏,也可中部进料连续蒸馏,预馏出的苯水混合物经过冷凝后进入苯水分离器沉降分离,苯返回原苯贮槽,干苯含水可达0.02%以下,此法所得干苯质量好,其特点是耗蒸汽,需一套设备,操作麻烦,而且回收苯不能进行干燥。因此现同行均采用食盐,氯化钙,固碱干燥法,利用某些无机盐及金属氧化物有从苯中回收水分的能力,它是根据干燥剂只溶于水不溶于苯的性质,将需要干燥的苯按序从充满干燥剂的容器中通过,苯的含水被干燥剂表面吸附,干燥剂溶解后聚积成盐水颗粒,盐水颗粒比重远大于苯,沉降至容器底部被间断排放,使经干燥后的苯中含水显著降低。
B:苯的氯化
苯的氯化为高温沸腾连续氯化,自苯高位槽下来的干苯,经苯转子流量计进入氯化器之底部;通过缓冲器的氯气,经π型管进入氯化器底部与苯并流而上,通过铁环层,进行氯化反应。氯化器内苯和氯气有三氯化铁催化剂(苯中的三氯化铁浓度达到0.01%,就可达到氯化反应的需要)的催化作用发生取代反应生成氯化液含苯,氯苯,氯化氢和少量的多氯苯,保持苯过量以使氯化反应完全并抑制多氯苯的生成。氯化器为钢制,内衬瓷砖,装带铁环作触媒(约7m),氯化为放热反应,氯化器自下而上,温度逐渐升高,液相温度控制在70~ 85oC 之间,反应温度的调节,借助于干苯流量的调节而实现,热量由蒸发出苯的汽化潜热带出,从而实现温度的控制,生成物氯化液由氯化器上部侧面溢流出来,进入液封(此液封高度约5m)。其目的是阻止盐酸气体随氯化液带出,一般情况下,氯化液的密度控制在0.03~0.95/15oC范围内,重量组成约含氯化苯25~35%,每班并定期从氯化器底部放酸水至缓冲器。生成的氯化氢气体连同蒸汽从氯化器顶部的升气管引出,经过一段,二段,三段石墨冷凝器,冷凝下来的苯经酸苯分离器返回氯化器重新反应,为使苯完全脱除,进一步使用深冷降膜吸收脱去气相中的苯,最后尾气中氯化氢气体经水吸收转化为盐酸,其余气体经水流喷射泵抽吸放空。
C:尾气的吸收
氯化反应生成的气相部分主要有未反应的大量苯,氯化氢等,所以氯化苯的尾气吸收包括两部分,即尾气中盐酸气的吸收。
气体吸收是根据气体混合物各组分在某种溶剂中的溶解度的不同而达到分离的目的。气体在液体中的溶解度与温度有关,温度越低气体溶解越大。由于液体吸收气体的速度较慢,为了提高吸收率,必须选择适当的吸收剂,增加液体与气体的接触面积,并选择适宜的吸收流程和操作条件。
氯苯生产中,经过三段冷凝的尾气含苯量已大大减少,工艺上用低温次氯苯吸收的方法从盐酸气中最后分离出苯蒸汽。尾气吸收塔一般采用降膜,填料或板式吸收塔,可选其中的一种或各选一种组成一套,其原理基本都是利用气体混合物中某一组分在液体吸收剂中具有较大溶解度的特点,通过降温和充分接触,使溶解度较大的物质不断转入溶剂中。
降膜吸收
即气体从降膜吸收塔顶部进入后,同由吸收液泵打入的冷冻吸收液顺流相遇,气体
经塔内列管上的分配头自上而下进入列管,吸收液从分配头的缺口处沿管内壁切线方向进入,靠离心作用在石墨管内形成“液膜”,并流同向,吸收氯化氢气体中的微量苯,经吸收后的氯化氢气体中苯含量显著降低。气液体经降膜吸收塔节流阀直接落入塔釜,在釜内分离,气体去盐酸吸收塔或进入下一套降膜塔继续吸收,吸收液闭路循环使用。降膜吸收塔为石墨列管式冷却器,管间通-15oC冷冻盐水,通过循环间接冷却吸收液。(降膜吸收时液体呈膜状与气体并流而下,气体中的苯不断地被冷氯苯吸收,其浓度自上而下连续降低;液体则相反,其中可溶组分自上而下连续地增高)
喷淋吸收
即加入喷淋塔釜内的次氯苯经吸收液泵打入冷却器间接冷却器间接冷却,冷却器管
间通-15oC以下的冷冻盐水通过闭路循
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