综合运用波谱鉴定有机化合物结构[精选].doc

赣南师范学院2013—2014学年第 2学期 《 波谱分析 》课程论文 班级： 11化学 学号： 110900017 姓名：金枝成 论文题目：综合运用波谱鉴定有机化合物结构 论文要求： 结合本课程涉及的内容，写一篇波谱分析方法在确定有机分子结构中的应用小论文，题目自选。论文格式要符合科技论文写作的一般要求。 等级 标准 得分 优秀 （90—100分） 能查阅国内外的有关文献，资料丰富；论文内容紧密结合本课程；论点正确；结构严谨，文字简洁，格式规范。 良好 （80—89分） 能较多的查阅国内外的有关文献，占有一定的资料；论文内容与本课程结合较紧密；论文条理清晰，文字通顺，观点正确。 中等 （70—79分） 能查阅与论文有关的基本资料，使用恰当；论文内容结合本课程,观点尚正确；条理比较清楚，基本上达到文字通顺的要求。 及格 （60—69分） 能查阅与论文有关的必要资料，使用无重大差错；内容与本课程相关，论文观点无明显错误；论文写作达到本课程最低要求。 不及格 （60分以下） 论文内容与本课程无关，观点有重大错误；论文语句不通顺，格式混乱；未能达到本课程最低要求。 成绩： 教师签名： 综合运用波谱鉴定有机化合物结构 摘 要： 举例简要说明综合运用有机波谱分析鉴定有机化合物组成和结构的一般方法和过程。 关键词： 有机波谱 综合运用 鉴定 Abstract: for example, briefly introduces the integrated use of spectrum analysis is a general method for the identification of organic compounds, composition and structure and process 现代有机分析中，质谱（MS）、核磁共振波谱（NMR）、红外吸收光谱（IR）和紫外吸收光谱（UV）等有机波谱是鉴定有机化合物结构的强有力工具。在分析有机化合物结构时若能综合利用上述四种有机波谱，互为补充印证，可使我们在分析有机化合物时得到较准确的结论。 综合运用上述四种波谱进行有机化合物结构鉴定时并无固定的步骤，但一般可依照下面的思路进行：先从化合物的质谱图（或质谱数据表）上得到的分子离子峰（M峰）和M+1、M+2峰的强度比初步确定该化合物可能的分子式；从核磁共振波谱数据初步确定该化合物的C、H等原子的种类和数目；从红外光谱及紫外光谱来初步确定该化合物可能存在的官能团；再与质谱碎片峰相印证，确定存在的官能团及其相互之间的连接关系，得出可能的化合物结构式；最后复查各波谱数据是否与该化合物相吻合，从而得到正确的结论。 具体的分析过程可按下面的步骤进行：第一步，将各波谱数据总结列表，得出相关信息；第二步，对所得数据进行综合解析，推导出可能的化合物结构式； 第三步，复查核对各波谱数据与所得化合物结构是否吻合，检验所得结论的正确性。下面略举一例来说明具体的解析过程。 例：已知某化合物的MS、1HNMR、IR、UV数据如下，推测该化合物的结构。 （1） 质谱（MS）（m/z，相对丰度/%）：118（M+1，9），117（M，100），116（M-1，55），90（M-27，26），89（M-28，27.5），39（M-78，16.5） （2） 核磁共振氢谱（1HNMR）（溶剂CCl4 ，δ/ppm）： 2.37（3H，s），7.25（4H，m） （3） 红外光谱（IR）（σ/cm-1）：3012，2899，2222，1605，1506，1176，816，703 （4） 紫外光谱（UV）（EtOH，λ/nm）：237（εmax =17200），268（εmax =750） 解析如下： 数据总结： 质谱： （1）由所给数据可知该化合物分子量为117，依氮规律知该化合物可能含奇数个N原子。 （2）由M+1峰强度为M峰的9%，查Beynon质谱数据表得符合分子量为117，M+1峰相对M峰的强度比在8.0—9.8%且含奇数个N原子的分子式只有C7H3NO、C8H7N。 1HNMR谱： 由所得数据可知该化合物仅有两种不同性质的H原子。在δ=2.37ppm处的3个H，应为甲基上的H原子；而δ=7.25ppm处的4个H则应是苯环上的H原子。 红外光谱： 各吸收峰的相应归属如下： （1） 3012，2899cm-1：属于—CH═CH—的C—H伸缩振动吸收峰； （2） 2222cm-1：属于芳香腈或α，β—不饱和腈的—C≡N伸缩振动吸收峰。 （3） 1605，1506 cm-1：属于苯环的骨架振动吸收峰。 （4） 816，703 cm-1：属于苯环