三酶标仪和移液器的使用维护讲解.ppt

酶标仪和移液器的使用维护 深圳市易瑞生物技术有限公司 2016年6月 深圳 MK3酶标仪 Thermo Fisher Scientific (Shanghai) Co., Ltd生产制造 酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计。 仪器的使用-酶标仪 结构组成： 主要由滤光片、光路系统、反射系统、电板组成 结构为通道垂直光路式，由电子控制、光学以及机械传动等系统组成； 仪器的使用-酶标仪 在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 所以在做现代ELISA实验时，最好能选择双波长进行读数，可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确性。 一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下会有最大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶标仪中一般采用最大波长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及底部的指纹等其他干扰。 双波长检测的原理 仪器的使用-酶标仪 酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。　 注意事项 根据DINVDE0871条例：仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。　 依据DIN45635－19条例： 1 仪器应放置在低于40分贝的环境下 2 为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射 3 操作时环境温度应在15℃－40℃之间，环境湿度在15%－85%之间 4 操作电压应保持稳定 5 操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘 6 保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间 仪器的使用-酶标仪 酶标仪背面接口图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪揭盖图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪钨灯接口处图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪钨灯接口处图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪滤光片放置图 仪器的使用-酶标仪 1、应用参数设置： 2、ELISA 数据检测根据不同厂家，有使用单、双波长检测，酶标仪也可以根据人们的需要进行设置。 3、通常人们选择参数 （单波长：450nm；双波长：450nm、630nm） 仪器的使用-酶标仪 设置内容（基础酶联） 参数1、参数2、参数3、参数4、参数5、参数10、---直接输入 参数6 滤光轮-----输入滤光片总数与波长，仪器自检完毕，方可任意选择 参数7 时钟设置-----输入 参数8 打印间隔-----输入 参数9 震荡时间-----输入 测量模式：选择双波长：450nm\630nm ----输入 参数设置完毕后，注意保存（键盘：保存---输入---保存） ? 仪器的使用-酶标仪 1、使用仪器前，检查参数是否设置正确 2、使用仪器前，检查是否开机；打开电源后，等待大 约1分钟， 让仪器预热并自检成功，开始使用。 3、检测时，如果是第一次 开机检测，需按键盘： 调出----输入----开始， 等待打印结果；如果 是连续检测，直接按 键盘：开始。 仪器的使用-酶标仪 1 按到第一档，垂直进入液面几毫米 2 缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸人体积减少 3 打出液体时垂直板空上方2-5mm，先按到第一档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液体全部压出 吸一档打两档 吸两档打一档 使用方法 A 按到第二档，垂直进入液面几毫米 B 缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸人体积减少 C 打出液体时垂直板空上方2-5mm，按到第一档即可，直接移开微量移液器，枪尖上的一小滴液体不用碰壁加入。 打出液体时 不会产生气泡 仪器的使用-移液器 常见的错误操作 1 吸液时，移液器本身倾斜，导致移液不准确(应该垂直吸液，慢吸慢放) 2 装配吸头时，用力过猛，导致吸头难以脱卸(无需用力过猛，选择与移液器匹配的吸头) 3 平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上) 4