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2016年执业药师真题-药学专业知识一.

2016年执业药师真题-药学专业知识一1.含有喹啉酮不母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦答案:B2.临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案:B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解 B.pH值的变化C.还原 D.氧化E.聚合答案:B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案:E5. 关于药物理化性质的说法,正确的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性高在,则药物在体内的吸收约好C.药物的脂水分配制(1gp)用语衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手E.由于体内不同的不为的PH值不同,所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案:B6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案:D7.人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱 pka8.0)??B.卡那霉素(弱碱 pka7.2)??C.地西泮(弱碱 pka 3.4 )?D.苯巴比妥(弱酸 7.4)?E.阿司匹林(弱酸 3.5) 答案:E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A.氧化 B.羟基化 C.水解 D.还原 E.乙酰化答案:E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素答案:C10.关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是 A.分散度大,吸收慢 B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂答案:A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠答案:C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是(胆固醇)A.乙醇 B.丙乙醇C.胆固醇 D.聚乙二醇E.甘油答案:C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误,A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者,B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量,D.临床用药,剂量方便调整,E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂 答案:D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的A.熔点高药物 B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高 答案:C15.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物 D.微晶态E.无定形 答案:D16.以下不存在吸收过程的给药方式是,A.肌肉注射 B.皮下注射C.椎管给药 D皮内注射E,静脉注射答案:E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃 B.小肠C.盲肠 D.结肠E.直肠答案:B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性 B.影响核酸代谢C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案:C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压 B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作 D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案:E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图,对这四种利尿药的效能和效价强度分析,错误的是  21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢 答案:D22.关于药物量效关系的说法,错误的是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线)A.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐 答案:C23.下列给药途径中,产生效应最快的是A.口服给药 B.经皮给药C.吸入给药 D.肌内注射E.皮下注射答案

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