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第3讲:精馏简捷计算
1.关键组分 进料中按分离要求选取的两个组分,(大多是挥发度相邻的两个组分)。它们在塔顶或塔底产品中的回收率或含量通常是给定的,因此,对于系统的分离起着决定性的作用。 2.芬斯克方程 3. 恩德伍特方程 最小回流比时塔内将出现恒浓区,恒浓区中相邻板上的汽相浓度和液相浓度各自相同,该区域需用无限多理论板数才能实现一定的分离作用。 (1) 恒浓区 多元系 分布组分的概念 LK、HK- 是分布组分,中间组分-也是分布组分; L,H -一般是非分布组分;但 当αL≈αLK 或αH≈αHK,LK与HK的分离要求不是很高,则L、H也会成为分布组分,出现在塔两端。 操作回流比的确定 操作回流比的确定存在一个经济核算问题。 建议: R=(1.2∽2)Rm (考虑设备费用) 或 R=(1.1∽1.24)Rm (考虑能量费用) 6、塔顶和塔底产品组成和量的估算 2)非清晰分割法 注意! 清晰分割法与非清晰分割法都是近似估算方法 课后作业 习题3、5计算要点: 精馏塔简捷计算操作性算法的讨论 Case1: 提高塔顶产品质量xd↑ Case2: 提高生产能力,增大处理量D↑,F↑ * 精馏 精馏简捷计算 给定:进料量F,进料组成xF,分离要求xD、xB; 计算:理论板N、回流比R、进料位置NF 等。 二元精馏: 对于多元混合物的精馏计算,必须引入一些新的概念和定义。 简捷计算属于设计型的算法: 关键组分-由分离要求任意选定的两组分,含量是给定的; 设含有五组分的分离系统,挥发度依次递减: 令:B,C为关键组分 则:B-(LK) C-(HK) A-非关键组分或(L) D-非关键组分或(H) E-在LK与HK之间称为中间组分、分布组分。 多元精馏中,当规定了轻重关键组分的分离要求,其它组分的含量相应确定。 A,B,E,C,D 组分 CH4 C2H4 C2H6 C3H6 C3H8 C4以上组分 组成mol% 1.0 61.1 7.3 24.2 0.8 5.6 工艺要求:(回收率) 该如何确定关键组分? 例:裂解气深冷分离中的脱乙烷塔 1.条件是全回流; 2.Nm—包括塔釜的最少理论板数; 3.用塔顶和塔底平均 代替各板 的 是简化处理。 计算全回流操作时,达到规定分离要求所需的最少理论板 需要无限多块塔板才能达到规定分离要求时的回流比。 什么是最小回流比Rm? 什么是恒浓区? 用来估算达到规定分离要求所需的最小回流比。 因多组分精馏中,轻重组分的存在,使Rm的计算相当困难。 二元系 xD xF xB e 多元精馏在最小回流比下操作,塔内出现两个恒浓区。 LK-轻关键;HK-重关键;LNK-轻非关键;HNK-重非关键 1)分布组分 -- 在塔的两端均出现的组分; 2)非分布组分 -- 在塔的一端出现的组分; 上恒浓区是在脱除了重组分后轻重关键组分的分离。 下恒浓区是在脱除了轻组分后轻重关键组分的分离。 轻组分脱除区 重组分脱除区 提馏段分馏区 精馏段分馏区 上恒浓区 下恒浓区 设有四组分的料液,在最小回流比下操作: 由于存在L,H组分 塔内出现了上下两 个恒浓区。 问题:1. 恒浓区为什么出现在(Ⅱ,Ⅴ)区? 2. 恒浓区会不会出现在其它区域? 3.讨论恒浓区有什么意义? 一般恒浓区的浓度和位置均未知,所以多组分Rm的严格计算至今没有一个通用方法,一般采用近似估算方法。 进料不含轻组分L,下恒浓区(Ⅴ)上移至加料板处; 进料不含重组分H,上恒浓区(II)下移至加料板处; 由于原料中存在L组分和H组分,所以出现在(II,Ⅴ)。 F F F F LK-HK-H L-LK-HK L-LK-HK-H Underwood方程的几点说明: 基本假定 ① α=常数,② 恒摩尔流; 如果塔内α变化不大, ; 如果塔内α变化较大, , 先算平均温度,再算 。 (2)Rm估算式 恩德吾特方程 θ应介于
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