广东药学院期末药理B卷..docVIP

考试方式： 开卷[ ]闭卷[ ] 学年第 学期 使用班级： 课程名称： 考试时间： 年 月 日 姓 名： 班 级： 学号： 一. 选择题 (A型题45题，X型题5题，每题1分，共50分) Ａ型题 (每题的5个备选答案中只有1个最佳答案) 1下面属于G蛋白偶联受体的是 A A. M型乙酰胆碱受体 B. 肾上腺皮质激素受体 C. 甲状腺素受体 D. 胰岛素受体 E. γ-氨基丁酸（GABA）受体 2药物的安全指数为 B ED50/LD50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D. ED0/ED100 E. ED1/LD99 3同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的 C A. B药的效强和效能均较大 B. A药的效强和效能均较小 C. A药的效强较大而效能较小 D. B药的效强较大而效能较小 E. A药和B药效强和效能相等 4苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄 C A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E. 酸化尿液，使解离度增小，减少肾小管再吸收 5药物的副作用是指 C A． 用药剂量过大引起的反应 B. 长期用药所产生的反应 C. 药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应　　 D. 药物产生的毒理作用，是不可知的反应 E. 属于一种与遗传性有关的特异质反应 6某药口服后，全部以原形从尿中排出，该药的生物利用度是多少? E A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% 7非竞争性拮抗剂 D A. 亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变 B. 具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应降低 C. 与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变 D. 有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低 E. 有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应降低 8被动转运 D A 需消耗能量 B 有饱和现象 C有竞争性抑制现象 D 药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧跨膜转运 E 转运速度与膜两侧浓度差成反比 9下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关 B A. 减少房水生成　　 B. 睫状肌松弛，晶状体变薄，适于调节麻痹 C. 瞳孔缩小 D. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大 E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅 10治疗重症肌无力的药物为 C A. 解磷定 B. 苯海索(安坦) C. 新斯的明 D. 阿托品 E. 左旋多巴 11酚妥拉明舒张血管的原理是 B A. 兴奋M受体 B. 阻断突触前膜α2受体，直接舒张血管 C. 兴奋突触后膜β2受体 D. 阻断突触后膜α2受体，直接舒张血管 E. 兴奋突触前膜α2、β2受体 12有机磷酸酯类中毒的特点下列描述有误的是 D A. 会出现瞳孔缩小，流涎出汗 　B. 出现肌肉震颤，严重至肌无力甚至呼吸麻痹 C. 心动过缓、血压下降 D. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶激活 E. 抢救合用阿托品和氯解磷定 13去甲肾上腺素剂量过大可能引起的不良反应没有下面哪项 E A 急性肾功能衰竭 B 尿量减少 C 局部组织坏死 D 停药后血压下降 E 心源性休克 14具有抗胆碱和中枢抑制作用的药 C A．阿托品 B. 山莨菪碱 C. 东莨菪碱 D. 普鲁苯辛 E. 后马托品 1