分子医学习题1（参考）.doc

分子医学习题（一） ? ?分子医学习题（一） 单选题 1.下列关于PCR技术特点的描述，哪些是错误的（ ） A. 特异性高 B. 灵敏度高 C. 产率高 D. 重复性不好 E. 可自动化 2.PCR技术是对特定的何种物质在体外进行快速扩增的技术( ) A. 蛋白质 B. 脂肪 C. 碳水化合物 D. DNA E. 以上均可 3.Taq DNA多聚酶具有下列哪些特点( ) A. 耐低温 B. 耐高温 C. 耐干燥 D. 耐酸 E. 耐碱 4.用PCR技术诊断致病病原体，下列叙述错误的是( ) A. 选择其基因组中的保守区作通用检测 B. 选定差异较大的基因部位作分型检测 C. 既可专项检测，也可做多元检测 D. 与免疫学检查方法相比，其灵敏度和特异性更高，但耗时较长 E. 适用于难培养的病原体 5.PCR反应的基本条件不包括( ) A. 引物 B. Taq DNA聚合酶 C. dNTP D. 模板 E. Ca2+ 6.保证PCR反应特异性的关键是( ) A. 引物 B. Taq DNA聚合酶 C. dNTP D. 模板 E. Mg2+ 7.PCR产物的特异性取决于( ) A. 引物与dNTP互补的程度 B. 引物与模板DNA互补的程度 C. dNTP 与模板DNA互补的程度 D. Taq DNA聚合酶与dNTP互补的程度 E. 引物与Taq DNA聚合酶互补的程度 8.一般来说，引物设计的长度以多少bp为宜( ) A. 5～15bp B. 15～30bp C. 30～45bp D. 45～60bp E. 5～60bp 9.设计引物时，碱基G+C含量以多少为宜( ) A. 40～60% B.10～20% C. 20～30% D. 10～30% E.60～80% 10.做PCR引物设计时应注意( ) A. 引物扩增跨度以50～80bp为宜 B. 两条引物间可以互补 C. 避免引物内部出现二级结构 D. 允许5个以上G成串排列 E. 以上均可 11.在PCR反应中酶的浓度过高可引起( ) A. 高纯度产物 B. 反应时间缩短 C. 反应时间延长 D. 产物量过高 E. 非特异性扩增 12.在PCR反应中酶的浓度过低可引起( ) A. 产物量减少 B. 反应时间缩短 C. 反应时间延长 D. 产物量过高 E. 非特异性扩增 13.在PCR反应中，dNTP应为（ ） A. 5～20μmol/L B. 0.5～2μmol/L C. 500～2000μmol/L D. 50～200μmol/L E. 0.05～0.2μmol/L 14.在PCR反应中，4种dNTP的浓度（ ） A. 相等 B. A+T＞G+C C. G+C＞A+T D. A+T＞G+C E. A+G＞T+C 15.关于PCR模板的制备，下列叙述错误的是( ) A. 用SDS破坏细胞膜，沉淀蛋白质 B. 用蛋白酶K水解消化组蛋白 C. 用乙醇提掉蛋白质和其它细胞组份 D. 难以破碎的细菌，可用溶菌酶加EDTA处理 E. RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或蛋白酶K法 16.对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响的离子是( ) A. Ca2+ B. Cu2+ C. Mg2+ D. Zn2+ E. Fe2+ 17.在PCR反应中，如果Mg2+浓度过高会造成( ) A. 反应特异性降低 B. 反应特异性增高 C. 反应时间缩短 D. 反应时间延长 E. 反应产物减少 18.PCR反应的基本步骤包括( ) A. 退火--变性--延伸 B. 变性--延伸--退火 C. 退火--延伸--变性 D. 变性--退火--延伸 E. 延伸--变性--退火 19.在PCR反应中，模板DNA的变性温度大致为( ) A. 90～95℃ B. 80～85℃ C. 95～100℃ D. 85～90℃ E. 80～100℃ 20.在PCR反应中，每完成一个循环需要（