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第二章烃化.
第二章 烃化反应
1、说明下列反应的反应机理
2、试推测下列卤化物的反应活性的大小
3、完成下列反应
4、从丙二酸二乙酯和其它必要试剂合成，并写出反应的历程，用箭头表示电子转移的方向，必要时对碳原子进行编号
5、用给定原料及简单的试剂合成下列产物
（2）乙酸乙酯和乙醇钠为原料合成4-苯基-2-丁酮。
6、写出下列反应的历程，用箭头表示电子转移的方向，必要时对碳原子进行编号
7、用有机金属化合物合成下列化合物
(1) CH3(CH2)8CH3
(2)
8、什么叫相转移催化？相转移催化的原理？
9、完成下列反应
（1）
（2）
（3）
10、预测下列反应哪些可以进行并完成此反应：
（1）
（2）
（3）
11、用简单的原料制备下列化合物：
（1）
（2）
（3）
答案
1、答：(1)
(2)
(3)
2、答：SN1：SN1反应机理是分步进行的，卤化物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，生成的碳正离子越稳定，解离速度就越快，由此可知电子效应决定SN1的反应速度，那么卤化物的反应活性大小排序如下：
SN2：SN2反应是同步过程，即亲核试剂从反应物离去基团的背面向与它连接的碳原子进攻，
形成能量最高状态的平面过渡态，由此可知空间位阻决定SN2的反应速度，那么卤化物的
反应活性大小排序如下：
3、答：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
4、答：
反应历程：
5、答：
（1）
（2）
6、答：
7、答：（1）
溴戊烷在金属钠作用下的偶联称为武兹反应，可用来制备对称的烷烃。
（2）
有机金属化合物的亲核性，作为亲核试剂，可以参与亲核取代反应。
8、略。
9、（1）
（2）
（3）
10、答：（1）
（2）
（3）
11、（1）
（2）
（3）
2
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