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实时荧光pcr和rtpcr方法检测登革病毒的比较研究.docVIP

实时荧光pcr和rtpcr方法检测登革病毒的比较研究.doc

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实时荧光和方法检测登革病毒的比较研究作者刘建军古丽巴哈尔阳帆陈家敏何雅青杨洪摘要目的通过种检测登革病毒方法的比较以提高检测登革病毒的灵敏度和特异性方法利用技术根据登革病毒端非编码区的一段高度保守序列设计登革型荧光通用引物和探针以登革热毒株作为标准以乙脑毒株作对照建立实时荧光检测登革病毒的快速方法并对份法检测阳性的临床血清标本进行及荧光扩增结果检测份临床血清标本份阳性阳性率为实时荧光检测登革病毒与乙脑病毒无交叉反应检测份临床血清标本份阳性阳性率为从提取到检测结果仅需结论实时检测方法快速敏感性高特异

实时荧光PCR和RTPCR方法检测登革病毒的比较研究 作者:刘建军,古丽巴哈尔,阳 帆,陈家敏,何雅青,杨 洪 【摘要】 目的 通过2种检测登革病毒方法的比较,以提高检测登革病毒的灵敏度和特异性。方法 利用Taqman MGB技术,根据登革病毒3′端非编码区的一段高度保守序列,设计登革1~4型荧光PCR通用引物和TaqmanMGB探针,以登革热毒株作为标准,以乙脑毒株作对照,建立实时荧光PCR检测登革病毒的快速方法。并对10份ELISA法检测阳性的临床血清标本进行RT-PCR及荧光PCR扩增。结果 RT

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