康士得（比卡鲁胺）治疗局部晚期无远处转移前列腺癌的疗效及安全性研究.docVIP

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2017-01-29 发布于天津
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康士得（比卡鲁胺）治疗局部晚期无远处转移前列腺癌的疗效及安全性研究.doc

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康士得比卡鲁胺治疗局部晚期无远处转移前列腺癌的疗效及安全性研究摘要目的评价康士得片和药物去势治疗局部晚期无远处转移的前列腺癌的疗效及单一治疗的安全性和耐受性方法采用随机平行开放对照的研究方案符合入选标准的受试者随机进入治疗组和对照组治疗组康士得片片每日片对照组诺雷得醋酸戈舍瑞林植入剂每天在腹前壁皮下注射次每次共次最初周合用康士得片每日片在治疗周时观察前列腺特异性抗原的抑制百分比及药物的安全性和耐受性结果在治疗周后口服治疗组和对照组的抑制率分别为和两组之间差异无显著性治疗组的总体安全性和耐受性良好

康士得（比卡鲁胺）治疗局部晚期无远处转移前列腺癌的疗效及安全性研究【摘要】目的评价康士得（150mg/片）和药物去势治疗局部晚期无远处转移的前列腺癌的疗效及单一治疗的安全性和耐受性。方法采用随机、平行、开放、对照的研究方案，符合入选标准的受试者随机进入治疗组和对照组。治疗组：康士得片150mg/片，每日1片；对照组：诺雷得（醋酸戈舍瑞林）植入剂，每28天在腹前壁皮下注射1次，每次3.6mg，共3次，最初2周合用康士得50mg/片，每日1片。在治疗12周时，观察前列腺特异性抗原（PSA）的抑制百