- 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
3、遗传平衡公式:哈迪-温伯格定律 ①昆虫群体数量足够大, ②全部的雌雄个体间都能自由交配并能产生后代, ③没有迁入与迁出, ④AA、Aa、aa三种基因型昆虫的生存能力完全相同(也就是说自然选择对A、a控制的翅型性状没有作用) ⑤也没有基因突变和染色体变异。 这个种群的基因频率(包括基因型频率)就可以一代代稳定不变,保持平衡。 应符合下列条件: 训练3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( ?)。 A 1/88 B 1/22 C 7/2200 D3/800 A 该遗传病用A和a表示:显性发病率为19%,隐性aa=81%,(设a的概率为q,q平方==81%,q=90%)即a=90%,则A=10%.基因型AA=10%*10%=1%,aa=90%*90%=81%,Aa=18%.妻子患病,有2种可能的基因型AA和Aa,AA占显性的概率=1%/19%,即1/19;Aa占显性概率=18%/19%,即18/19.(1)若妻子AA(1/19),丈夫正常aa,后代患病概率=1/19;(2)若妻子Aa(18/19),丈夫正常aa,后代患病概率=9/19.则后代患病概率=1/19+9/19=10/19. 训练4 第一章.1遗传病概率求解 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种 病的概率 mn 6 只患一种 病的概率 1-mn-(1-m)(1-n) 或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn 或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n) 2.两对基因控制一对性状的非常规分离比遗传现象 某些生物的性状由两对等位基因控制,这两对基因在 遗传的时候遵循自由组合定律,但是F1自交后代的表 现型却出现了很多特殊的性状分离比如 9∶3∶4,15∶1, 9∶7,9∶6∶1等,分析这些比例,我们会发现比例中数字之和仍然为16,这也验证了基因的自由组合定律,具体各种情况分析如下表: F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 9∶3∶3∶1 正常的完全显性 9∶7 A、B同时存在时表现为一种性状,否则表现为另一种性状 9∶3∶4 aa(或bb)成对存在时,表现为双隐性状,其余正常表现 9∶6∶1 存在一种显性基因(A或B)时表现为另一种性状,其余正常表现 15∶1 只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状,其余正常表现 减数第一次分裂 减数第二次分裂 有丝分裂 分裂前期 出现联会或四分体 有染色单体,但无同源染色体 有同源染色体,散乱排布 分裂中期 1四分体排列在赤道板的平面两侧 2.细胞内有同源染色体 1染色体的着丝点排列在赤道板平面上 1.细胞内无同源染色体 1染色体的着丝点排列在赤道板平面上 2细胞内有同源染色体 分裂后期 1着丝点不分裂,染色单体不分离 2同源染色体分离,非同源染色体自由组合 3分裂后的子细胞是次级性母 细胞 1着丝点分裂,染色单体分离 2分向两极的两套染色体内无同源染色体 3分裂后的子细胞是生殖细胞 1着丝点分裂,染色单体分离 2分向两极的两套染色体内有同源染色体 3分裂后的子细胞是体细胞 第二章 减数分裂 细胞分裂各时期图的判断 (1)先分大体时期,再细分: (2)前期:有无同源染色体及行为 中期:有无同源染色体及着丝点位置 后期:看一极有无同源染色体及染色单体 4n(a) 2n(a) 4n(a) 2n(a) DNA 染色体 数目 时期 时期 数目 2.曲线的比较 3、柱状图 Ⅰ: Ⅱ: Ⅲ: Ⅳ: 有丝末期;减Ⅱ后期 有丝前期、中期;减Ⅰ前期—减Ⅰ后期 减Ⅱ末期 减Ⅰ末期、减Ⅱ前期、减Ⅱ中期 1.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计 (1)方法一 ①实验设计:隐性的雌性×显性的纯合雄性, 显性的纯合雌性×隐性的雄性。 ②结果预测及结论: A.若两组杂交结果相同,则该基因位于细胞核内的常染色体上。 B.若两组杂交结果不同,且子代性状的表现与性别有关,则该基因位于细胞核内的X染色体上。 正交:♀aa×♂AA→Aa 反交:♀AA×♂aa→Aa 正交:♀XaXa×♂XAY→XAXa、 Xa
文档评论(0)