湖南省衡阳八中高二化学人教版选修五学案:第一章认识有机物第三节有机化合物的命名.docVIP

湖南省衡阳八中高二化学人教版选修五学案:第一章认识有机物第三节有机化合物的命名.doc

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湖南省衡阳八中高二化学人教版选修五学案:第一章认识有机物第三节有机化合物的命名

第三节 有机化合物的命名 编号:4 【学习目标】 1.掌握简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。 1.下列有机物中 (1)属于烷烃的是________,名称为________;(2)属于烯烃的是________,炔烃的是________; (3)属于芳香烃的是________,苯的同系物是________; (4)互为同分异构体的是________。 2.烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含数目来命名,数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用来表示;碳原子数在十以上的用表示;当碳原子数相同时,在 (碳原子数)烷名前面加、、等。 (3)分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。 ;。 (4)含碳原子数较多,结构复杂的烷烃采用系统命名法。 3.烃基 (1)烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基。烃基中的短线表示,烃基是电中性的,不能独立存在。 (2)甲烷失去一个H,得到,叫;叫乙基。像这样由烷烃失去一个剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式是。 探究点一 烷烃的命名 1.分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空: 2.总结烷烃系统命名法的步骤 (1)选主链,称某烷。选定分子中为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号,定支链。选主链中一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号。 (3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基,再写取代基。 (4)不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。 (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 ↓        ↓ (取代基位置)  (取代基总数,若只有一个,则不用写) (2)烷烃命名的原则: 最长:含碳原子数最多的碳链作主链。 最近:离支链最近的一端开始编号。 最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号。 最小:取代基编号位次之和最小。 1.用系统命名法命名下列烷烃 2.有机物正确的命名是(  )A.3,4,4-三甲基己烷 B.3,3,4-三甲基己烷C.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷探究点二 烯烃、炔烃的命名 1.写出下列较为简单烯烃、炔烃的名称 (1)CH2=CH2 ,CH2CH—CH3 ;(2)CH≡CH ,CH≡C—CH3。 2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空: 3.给下列有机化合物命名 【归纳总结】: 烯烃、炔烃的命名方法步骤 (1)选主链,定某烯(炔):将含的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)近双(三)键,定号位:从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明双键或三键的(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的。 3.(1)有机物的系统命名是,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是。 (2)有机物的系统命名是,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是。 探究点三 苯的同系物的命名 1.习惯命名法:以苯作为命名的母体,若氢原子被甲基取代叫;若氢原子被乙基取代叫;若两个氢原子被甲基取代叫,二甲苯有、、三种不同的结构。 2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取位次号给另一个甲基编号。 1,2-二甲苯 【归纳总结】:苯的同系物的命名方法 (1)以作为母体,苯环侧链的作为取代基,称为“某苯”。 (2)若有多个取代基,可对苯环编号或用邻、间、对来表示。 4.萘环上有碳原子编号如图()式,根据系统命名法,化合物()可称为2-硝基萘,则化合物()的名称应是(  ) A.2,6-二甲基萘 B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘 D.1,6-二甲基萘 (1)有机物命名时选

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