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(聚合物分子量的测定.docVIP

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(聚合物分子量的测定

中国石油大学 化学原理(II) 实验报告 实验日期: 2014.4.25 成绩: 班级: 学号: 姓名: 教师: 耿杰 同组者: 聚合物分子量的测定—粘度法 一.实验目的 学会一种测定分子量的方法。 二.实验原理 由于聚合物具有多分散性,所以聚合物的分子量是一个平均值。有许多测定分子量的方法如光散射法、渗透压法、超速离心法、端基分析法等。但是简单而使用范围又广的是粘度法。 由粘度法测得的聚合物的分子量叫粘均分子量, 以“Mv”表示。粘度法又分多点法和一点法: 1.多点法 多点法测定聚合物粘均分子量的依据是: (1) 式中:[η]—特性粘度; k,α—与温度和溶剂有关的常数; —聚合物的粘均分子量。 若设溶剂的粘度为,聚合物溶液浓度为c(100mL 所含聚合物的克数表示)时的粘度为η,则聚合物溶液粘度与浓度间有如下关系: (2) (3) 以对c作图,外推直线至c为0(参考图7-1) ,求[η], 即 (4) 图1 特性粘数[η]的求法 由于k,α是与温度,溶剂有关的常数,所以对一定温度和特定的溶剂,k,α有确定的数值。例如,30℃时,以1mol/L硝酸钠溶液作为溶剂,用粘度法测定聚丙烯酰胺粘均分子量的经验式可表示如下: [η]= (5) 即: = (6) 因此,只要测定不同浓度下聚合物溶液的粘度,即可通过上述的数据处理,求出聚合物的粘均分子量。 2.单点法 对低粘度的聚合物溶液,其特性黏数可由下式计算: (7) 实验时,只要测定一个低浓度的聚合物溶液的相对粘度,即可由式7-7求得所测试样的粘性系数。 本实验采用如图7-2所示的乌氏粘度计测定聚合物溶液在不同浓度下的粘度。 图2乌氏粘度计 1,2,3—支管 5,8,9,--玻璃管 4,6—刻度 7-毛细管 三、仪器与药品 1.仪器 乌氏粘度计,玻璃恒温水浴装置一套,秒表,吸耳球,量筒等。 2.药品 0.01g/100mL聚丙烯酰胺溶液,1mol/L硝酸钠溶液,蒸馏水。 四.实验步骤 (1)打开温度控制仪电源,将温度设为30℃。调节电动搅拌机调速开关,使搅拌机适当的速度匀速转动,使玻璃缸中各处的水温均匀。 (2)玻璃缸中水的温度升至30℃后,将乌氏粘度计固定在铁架台夹子上,使粘度计上端玻璃球浸没在水中。调整乌氏粘度计,使其在水中垂直。注意,在调整的过程中,不要是乌氏粘度计碰到搅拌棒或者玻璃缸壁,以免破碎。 (3)用量筒量取1mol/L硝酸钠溶液15ml,由直管3加到已清洗、烘干的粘度计的球9中,然后将粘度计固定在已调至 30℃的恒温槽中,恒温约15min,即可按下述方法测定:先用左手的拇指和中指将粘度计的支管 1捏住,用食指将支管1的管口堵住,然后用洗耳球从支管2的管口将溶液吸至刻度4以上的粗直径部分,在将食指松开的同时将洗耳球从管口移开,这时球8中的溶液因支管1通大气即迅速流回球9,而支管2中的刻度4以上的溶液则通过毛细管7慢慢流回球9,用秒表测定溶液液面经过刻度4与6所需要的时间。重复3-5次,取平均值,作为 1mol/L 硝酸钠溶液的液面流经粘度计4与6两刻 度的时间t0。测定后,将粘度计的溶液倒出,先后用自来水、蒸馏水洗净,然后烘干、备用。 (4)用量筒量取0.01g/100mL聚丙烯酰胺溶液10mL左右,经支管3加入已洗净 烘干的粘度计的球9中,用洗耳球将溶液吸至刻度线6以上,然后松开胶皮管,用洗耳球将溶液吹下,重复操作三次,对乌氏粘度计进行清洗。清洗结束后,将溶液倒入废液回收瓶中进行回收。 (5)用量筒量取0.01g/100mL聚丙烯酰胺溶液15mL,经支管3加入经聚合物溶液润洗的乌氏粘度计的球9中,然后将粘度计固定在 30℃的恒温槽中,恒温 约 15min 后,用上述方法测定聚丙烯酰胺溶液的液面流经4与6两刻度间的时间t1。重复3-5次,取平均值。 (6)全部测定结束后,将球9的溶液倒出,先后用自来水、蒸馏水洗净,然后烘干,备下次使用。 五、结果处理 表1 聚合物分子量的测定 溶液 时间(s) 实验数据 1mol-1NO3 t0  101.58 101.63 101.77 101.89 101.93 PAM0

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