高三生物公开课教案.doc

高三课教案授课课题?授课教师?授课时间2009年月授课班级?高三（）班教学目的1理解伴性遗传含义、列出人类遗传病的类型、掌握人类遗传病的监测和预防方式 2．结合遗传系谱图或相关图表，学会遗传方式的判断，分析遗传的规律和伴性遗传的特点，计算遗传概率单基因遗传病遗传方式的判断、遗传概率的计算单基因遗传病遗传方式的判断、遗传概率的计算教学过程投影标纲解读人类遗传病人类遗传病、人类遗传病：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病。显性遗传病隐性遗传病多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。染色体异常遗传病常染色体 2、虽然对人类遗传病的表现的症状起决定作用的是人体内的致病基因，但环境因素对基因表达的影响也是很明显的，即环境决定着基因可能表达的程度。 （二）单基因遗传病遗传方式的判断、遗传概率的计算X染色体遗传 1）一步判定法 规律一：双亲正常女儿有病---一 定是常染色体隐性遗传病 规律二：双亲有病女儿正常---一定是常染色体显性遗传病 规律三：母亲病儿子必病，或女病父必病--最有可能是X染色体隐性遗传病 规律四：父亲病女儿必病，或子病母必病--最有可能是X染色体显性遗传病 2）二步判定法：先找肯定图，再找否定图 规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病 规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病 3）确定有关个体的基因型 规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。 规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子， 子代正常者为隐性纯合子 规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者 规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者 三、典例剖析： 1、（09全国卷Ⅰ）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是D A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因突变可以遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这样后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。因此，D错误。 2、（09江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 （）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）（3）若Ⅳ3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000 （3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa Y染色体遗传x染色体隐性遗传X染色体显性Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）为1/10000x1/4=1／40 000 为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002／40 000 为29 997／40 000若Ⅳ表现正常，Ⅳ-4有病，那么该遗传病可能是X染色体显性常染色体显性遗传病Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa涉及计算，新情景比较多，内容比较难，抓住解题规律通过多媒体投影习题训练，引导学生进行归纳,培养