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必考点16 “千变万化”的生物变异
依纲排查 1.基因突变的特征和原因(Ⅱ)
(1)基因突变产生的原因是什么?
(2)基因突变的结果和特征是什么?
2.基因重组及其意义(Ⅱ)
(1)基因重组的类型有哪些?
(2)基因重组的意义是什么?
3.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)
(1)染色体结构变异有哪些类型?变异的结果是什么?
(2)如何判断染色体组?二倍体、多倍体和单倍体有哪些异同点?
1.判断可遗传变异和不遗传变异的方法
(1)两类变异的本质区别是遗传物质是否改变。遗传物质改变产生的变异可以遗传,但是否遗传给后代,关键要看遗传物质的改变是否发生在________细胞中。由环境引起的性状改变,由于遗传物质并未改变故不能遗传。
(2)让变异个体置于与原来类型相同的环境下种植或养育等,观察变异性状是否消失。若不消失,则为可遗传变异;反之,则为不遗传变异。
2.比较三种可遗传的变异
(1)都可遗传的原因:细胞内的遗传物质发生了改变。
(2)变异的实质
①基因突变:基因结构________,基因数量________。
②基因重组:基因的结构和数量____________。
③染色体变异:可能改变基因的数量和排列顺序,但不改变其________。
(3)基因突变和基因重组是分子水平的变异,在光学显微镜下________________;染色体变异是细胞水平的变异,在光学显微镜下________________。
3.“二看法”判断单倍体、二倍体与多倍体
一看发育起点,若是配子发育成的个体,不论有几个染色体组都是____________;若是由受精卵发育成的,再看有________________________。
题组一 生物变异的相关判断
1.判断下列相关叙述:
(1)DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变(2011·江苏,22A)( )
(2)A基因突变为a基因,a基因还可能再突变为A基因(2011·上海,8A)( )
(3)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化(2011·海南,19C)( )
(4)低温可抑制染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极导致染色体加倍(2010·福建,3A改编)( )
(5)多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会(2009·广东,7D)( )
(6)在有丝分裂和减数分裂过程中,非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异(2011·江苏,22C)( )
(7)染色体组整倍性、非整倍性变化必然导致基因种类的增加(2011·海南,19AB改编)( )
题组二 生物变异类型的理解
2.(2015·四川,6)M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是( )
A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同
D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与
3.(2014·上海,16)下图显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是( )
A.交换、缺失 B.倒位、缺失
C.倒位、易位 D.交换、易位
4.(2015·江苏,10)甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
B.甲发生染色体交叉互换形成了乙
C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
5.(2015·滁州一模)如图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是( )
A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期
B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D.图中4种变异能够遗传的是①③
易位≠交叉互换
(1)易位:发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异。
(2)交叉互换:发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,属于基因重组。
题组三 由细胞分裂异常引起的生物变异
6.如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,则该过程发生了( )
A.交叉互换、同源染色体未分离
B.交叉互换、姐妹染色单体未分离
C.基因突变、同源染色体分开形成的染色体移向同一极
D.基因突变、姐妹染色单体分开形成的染色体移向同一极
7.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是( )
①甲图中发生了染色体结构变异
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