2017版高考生物一轮复习第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病课件新人教版必修2.ppt

【解题指南】(1)题干关键词：A、B基因同时存在时个体才不患病。 (2)图示信息：正常男性基因型为XABY，患病男性基因型为XAbY、XaBY、XabY；正常女性基因型为XABXAB、XABXAb、XABXaB、XABXab、XAbXaB，患病女性基因型为XabXab、XAbXab、XaBXab、XaBXaB、XAbXAb。 【解析】选C。由题意可知，只有A、B基因同时存在时 个体才不患病，Ⅰ—2基因型为XAbY且Ⅰ—1为患者， Ⅱ-3正常，所以Ⅱ-3必定同时含有A、B基因，则Ⅰ—1 必定至少含有一个B基因，并且不含A基因，其基因型 为XaBXaB或XaBXab，Ⅱ—3的基因型为XAbXaB，故选项A、 B正确；正常男性Ⅱ—4和Ⅲ—2的基因型均为XABY，则 Ⅲ—3的基因型为XABXAb或XABXaB，男性患者Ⅳ—1的基 因型为XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB来自Ⅲ—3，Ⅲ—3 的XAb或XaB均来自Ⅱ—3，而Ⅱ—3的XAb来自Ⅰ—2，XaB来 自Ⅰ—1，故选项C错误；Ⅱ—2的基因型为XaBY或XabY， 不具有A基因，若Ⅱ—1基因型为XABXaB，则只有卵细胞 XAB形成受精卵发育成的个体才是正常的，比例为1/2， 正常女孩与患病女孩的概率均为1/4，故选项D正确。 【延伸探究】 若Ⅱ—1的基因型为XABXaB，则其后代患病比例为多少？男孩患病比例为多少？ 提示：1/2。1/2。 【加固训练】 1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 【解析】选D。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加；多基因遗传病具有家族聚集性，且易受环境因素的影响。 2.调查发现，某城市人群中男性红绿色盲发病率为m，抗维生素D佝偻病发病率为n，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别(　　) A.小于m、大于n B.小于m、小于n C.大于m、大于n D.大于m、小于n 【解析】选A。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性。 3.(2016·池州模拟)男甲和男乙在某核电站工作数年 后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿， 两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史。后两人 向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。 已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是 (　　) A.甲乙都能胜诉 B.甲可能胜诉 C.乙可能胜诉 D.甲乙都不能胜诉 【解析】选C。辐射能导致基因突变，但血友病为伴X染色体遗传，男甲儿子的致病基因不可能来自男甲，而是其母亲，故甲不能胜诉。因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因导致的，当然也可能是其母亲的突变基因导致的，故乙可能胜诉。 考点二　调查人类遗传病　　　 【核心知识通关】 1.实验原理： (1)人类遗传病是由_________改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过_____调查和_____调查的方式了解 其发病情况。 遗传物质 社会 家系 2.实验步骤： 目的要求 计划 调查活动 调查结论 调查报告 3.发病率及遗传方式的调查： 正常情况与患病情况 选取人群中发病率较 高的_______遗传病； 考虑___________等 因素；群体足够大 注意事项 _________ 人群随机抽样 调查对象 遗传方式 遗传病发病率 患者家系 单基因 年龄、性别 分析基因显隐性及所在的染色体类型 某种遗传病的_____ _____÷某种遗传病 的被调查人数×100% 结果计算 及分析 遗传方式 遗传病发病率 患病 人数 【特别提醒】 关于遗传病调查的三个注意点 (1)调查遗传病时一般不选择多基因遗传病作为调查对象。因为多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。 (2)调查遗传病发病率时，要注意在人群中随机调查，并保证调查的群体足够大。 (3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。 【创新探究】发病率的调查结果可以用于遗传方式的 分析： (1)若男性患病率远高于女性，则可能为____________ ___遗传。 (2)若女性发病率远高于男性，则可能为____________ ___遗传。 (3)若男女发病率相近，则可能为_________遗传。 伴X染色体隐 性 伴X染色体显 性 常染色体 【高考模拟精练】 1.(2015·广东高考改编