四种南方根结线虫生防菌菌株的筛选第三稿介绍.doc

四种南方根结线虫生防菌菌株筛选研究 摘 要 关键词：线虫；； 1 引言，现在农户中对于植物寄生线虫所导致的病害中了解程度不够，对于线虫病的危害没有一个清晰的认识，而相反植物寄生线虫已经是导致植物病害的第二大杀手，不仅能引起植物线虫病，同时他也能为植物病原细菌和真菌提供侵染途径，也是很多植物病毒的传播介体。传统的防治线虫病害的方法一般都是采用传统化学农药，化学方法防治植物寄生线虫具有防治好，见效快的特点，但是不可避免的污染了自然环境，因此生物防治越来越引起广泛的关注。利用对植物寄生线虫具有明显拮抗效果的生防细菌对植物寄生线虫进行防治是当今新的研究热点。种类繁多的细菌从寄主植物、线虫体、线虫的卵、土壤中上被分离，不同的作用方式被报道。自然界中存在有许多对植物有益的细菌群落，在农业生态系统中，充分利用这些细菌的生物学潜力来控制植物寄生线虫的种群数量将有助于减少化肥和农药投入、促进植物生长、减轻对环境的污染，实现农业可持续高效的发展。本研究首先从土壤中分离细菌，通过室内离体实验的方法验证其防效，同时对线虫有拮抗作用的细菌进一步鉴定。本次研究的结果能在一定程度上为开发新型防治线虫的生物制剂提供理论依据。 2 材料与方法 2.1 材料 2.1.1 与供试线虫来源℃冰箱保存备用。 从样本土壤中分离得到细菌菌株50种，其中对植物寄生线虫具有拮抗效果的菌株有4种，编号分别为2-1、15-5、18-4、20-7供试线虫为南方根结线虫，保存于本实验室中。 2.1.2 供试培养基 表1 供试培养基种类及成分 培养基名称 成 分 LB液体培养基 胰蛋白胨10 g、酵母膏 5g、NCl 5 g、蒸馏水1000 mL LB固体培养基 胰蛋白胨10 g、蒸馏水1000 mL、酵母提取物5 g、NCl 5 g、琼脂粉18 g 休和利夫森二氏培养基 蛋白胨2 g、NCl 5 g、K2HPO4 0.2 g、葡萄糖 10 g、琼脂20 g、溴百里酚蓝1% 水溶液3 mL、蒸馏水1000 mL 葡萄糖蛋白胨液体培养基 蛋白胨5.0 g，葡萄糖5.0 g，K2HPO4 5.0 g，蒸馏水1000 mL淀粉培养基 在 LB 固体培养基中加入2 g 可溶性淀粉 柠檬酸盐培养基 NH4H2PO4 1 g，K2HPO4 1 g，NaCl 5 g，MgSO4 0.2 g，柠檬酸钠2 g，琼脂18 g，蒸馏水1000 mL。 2.2 试验方法 2.2.1 根际细菌的分离 根际土壤细菌的分离一般采用稀释涂平板法，具体实验方法步骤如下： （1）稀释液的制备：称取土样5 g，并将土壤磨成粉末状，放入50 mL去离子水中，摇床上振荡30 min，静置使澄清，用无菌枪头吸取上清液100 μL并加入900 μL无菌水中，用无菌水稀释为10-1 10-2 10-3 10-410-5 五个浓度梯度并保存 （2）培养：吸取各浓度稀释液200uL涂布于LB固体培养基制成平板，拿封口膜封口后倒置于恒温箱内，37℃培养24h （3）挑菌落：挑取单细菌菌落于新的LB培养基中，37℃恒温培养24h （4）菌株的纯化：尽量挑取形态不同的单菌落于液体LB培养基中，37℃、200r/min摇床振荡培养，然后用平板划线分离法进行纯化，直到获得纯培养[9]。 2.2.2 寄生线虫拮抗细菌的筛选 取纯化的细菌接种于装有LB液体培养基的试管中，37 ℃、200r/min摇床中培养24h，然后于无菌超净工作台上用移液枪取600 μL培养液于Landy培养基加100 μL KH2PO4、1000 μL 40%葡萄糖）中，37 ℃摇床中震荡培养48 h，取出后静置，取上清液于离心管中，10000 r离心10 min，用移液枪取上清液于凹面皿、备用。 挑取20~40条线虫于凹面皿上清液中，置于26 ℃恒温培养箱内，处理12 h、24 h和48 h后分别观察和计数。由于供试线虫中存在假死现象，我们必须在解剖镜下用自制挑针刺激线虫，如果线虫个体僵直不动，则可以记做死亡，若呈弯曲状则为假死状态。 生测结果计算参照陈立杰等人的方法线虫死亡率 (%) = 死亡线虫数／供试线虫数×100%2.2.3 细菌各项生理生化指标的鉴定 共选取甲基红（VP）、乙酰甲基甲醇（VP）、吲哚的产生（细菌对色氨酸的利用）、淀粉水解、葡萄糖的氧化发酵、产氨实验、柠檬酸盐的利用这七项指标检测，参照《微生物学实验指导》中提到的实验方法，对待测菌株进行该七项指标的鉴定试验[12]。 3 结果分析 3.1 由图（图）显微镜观察可以看出所挑选出的4个植物寄生线虫的拮抗细菌的单菌落形态各不相同，颜色也都不一致，每一种细菌都具有各自独特的形态特征： 2-1细菌单菌落呈微椭圆形，菌落整体颜色较为一致，为浅黄色，边缘整齐，表