外文翻译：蛋白质-抗聚(环氧乙烷)-接枝表面多种药物的作用机制介绍.doc

南京工业大学 《化学工程与工艺》专业 本科毕业论文(设计) 外文资料翻译 原文名称Protein-Resistant Poly(ethylene oxide)-Grafted Surfaces: ChainDensity-Dependent Multiple Mechanisms of Action 原文作者 Larry D. Unsworth,* Heather Sheardown, and John L. Brash 原文出版物School of Biomedical Engineering and Department of Chemical Engineering, McMaster UniVersity, Hamilton, Ontario, Canada L8S 4L7 翻译内容页码 1924-1929 中文名称 蛋白质-抗聚(环氧乙烷)-接枝表面:多种药物的作用机制 学生姓名 沈永胜 专业 化学工程与工艺 班级学号 1001100317 指导教师（签字） 对译文的评价 化学化工学院 2014年4月 蛋白质-抗聚(环氧乙烷)-接枝表面:多种药物的作用机制 我们清楚的知道作为终端聚合物系列（环氧乙烷）（聚环氧乙烷）表面的蛋白质抗性的机理仍然是难以捉摸的。反应机理跟许多因素（链长，链密度，水化，构象，和远端化学）在本质上都是相关的，这一事实也增强了我们对其的认识。我们推测即，通过比较变量但精确已知的链密度的系统中，应该有可能获得更多的洞察的其它因素的影响。为了评估这一假说，将链端巯基化的聚环氧乙烷化学吸附到金涂层的硅晶片上，从而得到链密度的一个范围。查得三种不同的聚环氧乙烷：分子量600(600-OH) ，甲氧基封端的分子量为750的链的羟基封端的链分子量为2000(2000-OCH 3)的(750-OCH3)，和甲氧基封端的链。椭圆偏振法通常是用于确定聚环氧乙烷的吸附动力学，确定最终聚环氧乙烷链密度和蛋白质的吸附动力学以及最终蛋白质的吸附量。用这种方法，有可能确定的聚环氧乙烷远侧化学(-OH的影响，-OCH3)，链长，和一层上的蛋白质吸附水分。所获得的数据表明，相关的属性以链密度（构象自由，水化）是蛋白质阻力位链的密度主要决定因素高达0.5 chain/nm2一临界值;在这个值时，蛋白质的吸附是一个最小的甲氧基封端私立教育机构。用于羟基封端的聚环氧乙烷，吸附在临界值趋于平缓。因此远端出现化学是蛋白抗性的在链的密度大于临界值的主要决定因素。 介绍 最终拴聚在材料-组织界面的存在（环氧乙烷）（）有效地阻止非特异性的蛋白质的吸附作用。蛋白的抗性是由链的长度，密度，水化，构象的影响，以及化学 “自由”链端（以下称为“远端化学”）的身份阐明的基蛋白抗性机制的困难来自于一个事实，即许多这些因素是相互依存的。例如，它是公知的，这两个链构象和水化依赖于链密度；因而一个合适的实验模型，它允许这些因素独立变化是需要提前分子机制。该本文报道的研究的假设是，仅由链密度的基础上，比较系统才有可能确定链长，构象，水化和远侧化学的（例如，-OH，-OCH3）明确抵抗非特异性蛋白质吸附。它也被推测，通过测定吸附动力学，它应该有可能推断出的蛋白质吸附的“机制”作为链密度的函数。 ?中分离出O-O键?中-O键 相对于较高分子量的PEO，大多数远端化学对抵抗蛋白质吸附效果影响的研究都是通过OEO实现的。对于OEO系统，它已被证明在一些研究该蛋白质的吸附是不受远端化学影响的，而其他一些国家报道有重要的影响，尽管进行了广泛的研究，缺乏对链长度对蛋白质的阻力的影响的了解达成了共识。已经有报道了蛋白质显著抵抗1-3个EO单元链是可以实现的，其他团体已指定不同的最低链长度包括35，15和值为35-100的EO单元。还有一些人推断蛋白质抗性是独立的链长度。已经制定模型来解释PEO的蛋白抗性的性质，在其中它被建议该PEO链密度是相关的最重要的因素与蛋白质吸附作用一样也一直抑制它。还有的Kingshott等人 澄清这些机制的进展受到在设计的去耦效果的实验难度链长，链密度，链水化和远端化学的阻碍。如今的工作，为了已知链长的PEO(600-2000MW)的链端和末端化学基（ys)常用作模型蛋白。 材料和方法 表面。α，ω-0和2000）和α，ω- 先前的化学吸附是将镀金的硅晶片（薄膜技术，布尔顿， CA）浸没在溶液中清洗5分钟，溶液组成为一个部分（V / V ）30％过