药物化学教案全解.doc

第一章 绪论 药物化学是用现代科学方法 研究化学药物的化学结构、理化性质、制备原理、体内代谢、构效关 系、药物作用的化学机理以及寻找新药的途径和方法的一门学科，通 过本课程的教学，使学生掌握上述有关内容的基础上，为有效、合理 使用现有的化学药物提供理论依据，为从事新药研究奠定基础。 学生学习本课程后应达到如下要求： 1．掌握代表药物的药物名称包括英文名、结构式、熟悉化学名称。 每一种药物都有它的特定名称，相互间不能混淆。药物的命名按照中 国新药审批办法的规定包括通用名（汉语拼音） 、化学名称（中文及英文） 、商品名。 通用名： 中华人民共和国卫生部药典委员会编写的《中国药品通 用名称》 （化学工业出版社 1997）是中国药品命名的依据。它是以世 界 卫 生 组 织 推 荐 使 用 的 国 际 非 专 利 药 品 名 称 （ International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance,INN）为依据，结 合我国的具体情况而制定的。 化学名： 英文化学名是国际通用的名称，只有用化学命名法命名 药物才是最准确的命名，不可能有任何的误解与混杂。英文化学命名 的原则现在多以美国化学文摘（Chemical tracts Service,CAS） 。 2．掌握药物的分类、药物的理化性质及影响药效、毒性、药物质量 以及研究最佳剂型和药物分析方法的主要性质。 药物的分类主要按照 药理作用和化学结构分类，各种分类方法都有其不同的作用。 3．熟悉药物化学制备及结构修饰的原理和方法，了解制备过程可能 带来的特殊杂质，以保证药物质量。了解研究新药的思路、方法、转 折点及新药的必威体育精装版发展。 4．综合运用生物学、分子药理学、酶学和受体学说基础知识，熟悉 各大类药物的作用机制——药效和副作用及临床上的适应症。 5．熟悉化学结构与生物活性的关系，了解定量构效关系及寻找新药 的基本途径。 6．通过代表药物的体内代谢，了解原药及代谢物的药效、毒副作用 及药物修饰的关系。 7．通过几种药物的合成，继续巩固和提高有机合成药物的基本操作技能。 参考资料和辅助资料 1、 《药物化学》教学课件，华西医科大学视听教育中心，2002 2、 《中国药品通用名称》 （化学工业出版社 1997） 第二章 中枢神经系统药物 Central Nervous System Drugs 1．熟悉镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、中枢兴奋药和镇痛 药的发展和结构类型。 2．掌握代表药物的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。 3．熟悉各类药物的结构改造方法、构效关系、化学合成方法和药物 作用的靶点。 基本概念 1．掌握代表药物苯巴比妥、地西泮、三唑仑、唑吡坦、苯妥英钠、 卡马西平、丙戊酸钠、普罗加比、盐酸氯丙嗪、氯普噻吨、氯氮平、 氟哌啶醇、舒必利、盐酸丁螺环酮、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、咖 啡因、茴拉西坦、盐酸哌甲酯、吗啡、盐酸纳络酮、盐酸哌替啶、盐 酸美沙酮、喷他佐辛的化学结构、命名、理化性质、体内代谢。 2．熟悉上述代表药物的结构类型、构效关系和结构改造方法和化学 合成方法。 第一节 镇静催眠药 （Sedative-hypnotics） 镇静催眠药没有共同的结构特征，属结构非特异性药物，即不作 用于专一的受体，结构非特异性药物作用的强弱主要与理化性质有 关。 静催眠药镇按照结构类型主要有巴比妥类、 苯二氮卓类和其他类。 1．巴比妥类 以苯巴比妥（phenobarbital）为例： O H N O CH 3CH 2 O N H 巴比妥类药物为取代的丙二酰脲类化合物，其母体结构为嘧啶三 酮。分子中的内酰亚胺结构能够互变为烯醇式而呈弱酸性，pKa 为 7.4，溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中。由于苯巴比妥的酸性比碳酸还 弱，所以苯巴比妥钠的水溶液吸收空气中的 CO2，可析出苯巴比妥沉 淀。巴比妥类化合物分子结构中 2 个亚氨基上的氢被全部取代，则化 合物失去中枢抑制作用，其中 1 个氢被取代仍保留生物活性。 巴比妥类药物属非特异性结构类型药物，其作用的强弱、快慢和 作用时间的长短主要取决于药物的理化性质及体内代谢是否稳定。 巴比妥类药物的酸性对药效很重要，因为药物通常以分子形式吸 收而以离子形式作用与受体， 因而要求有适当的解离度。 在生理 pH7.4 的条件下，巴比妥类药物在体内的解离程度不同，透过细胞膜和通过 血脑屏障进入脑内的药物量也有差异， 表现在镇静催眠作用的强弱和 作用的快慢也就不同。巴比妥酸在生理条件下 99%以上是离子状态， 几乎不能透过细胞膜和血脑屏障，进入脑内的药量极微，故无镇静催 眠作用。 药物作用时间的长短与药物在体内的代谢稳定性有关，容易代谢 则药物作用时间短，反之则长。5 位取代基的氧化是巴比妥类药物代