选修5 有机化学 1.3.1有机物的命名解析.ppt

* 1.习惯命名法 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 戊烷 C5H12 C8H18 辛烷 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 一、烷烃的命名 （1）定主链，称“某烷” (最长碳链) 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 2.系统命名法 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 2 3 4 5 （2）编号，定支链所在的位置。 1 5 6 2 1 3 4 把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 5 6 1 2 3 4 （3）取代基，写在前，注位置，连短线 2，4 （4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 甲基 5 6 1 2 3 4 2、4 二 1.选主链，称某烷(最长碳链) 2.编号码，定支链（支链最近原则） 3.取代基，写在前，注位置，连短线 4.不同基，简在前，相同基，要合并 5.同位置，简在前。 6.支链序号的和数要最小 小结 取代基位置-取代基数目 取代基名称 某烷 阿拉伯数字 中文 （阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“—”隔开。） 1.写出下列烷烃的名称 C2H5 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基丁烷 3，4—二甲基己烷 2，2，5—三甲基庚烷 课堂检测 CH3 CH3 CH3 – C – CH – CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3 CH2 – CH3 3 ，3-二乙基戊烷 2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 2，2，4-三甲基戊烷 2-甲基-3-乙基戊烷 2，3-二甲基-4-乙基己烷 2，5-二甲基-3-乙基己烷 CH3CHCH2CH2CHCH3 CH3 CH3 (CH3CH2)2CHCH3 CH3 CH3 CH3－CH－CH－C－CH3 C2H5 CH3 CH3－C －CH3 CH3－CH－CH3 CH3－CH－CH3 2,5 - 二甲基己烷 3 - 甲基戊烷 2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷 2,3,3,4 – 四甲基戊烷 下列烷烃命名是否正确？ 4-甲基己烷 3-甲基-2-乙基戊烷 5-甲基-3-乙基己烷 3-甲基己烷 3，4-二甲基己烷 2-甲基-4-乙基己烷 二、烯烃和炔烃的命名 （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 在烷烃的基础上命名。 所不同的是： （1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”； （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位； 1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只