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造纸湿部化学品解析
造纸湿部化学品
一、造纸湿部化学 1
1、基本原理 2
2、造纸湿部化学的矛盾与纸张的生产 2
3、湿部化学与造纸工作者 2
二、纸张增干强剂 2
(一)纸页结构 2
(二)纸页强度性质 2
(三)增干强剂 2
1、常用增干强剂 3
2、增强剂作用机理 3
3、羧甲基纤维素增干强剂 3
4、植物胶作为增干强剂 3
5、PAM增干强剂 4
6、淀粉增强剂 4
三、增湿强剂 5
(一)湿强剂的作用机理 6
(二)湿强剂具备条件 6
(三)脲醛树脂(U-F树脂) 6
(四)三聚氰胺甲醛树脂(M-F树脂) 6
(五)三聚氰胺甲醛树脂和脲-醛树脂的比较 7
(六)聚酰胺环氧氯丙烷树脂(PAE树脂) 7
(七)湿强损纸处理 7
(八)特殊湿强剂 7
四 铝盐在造纸中的重要作用 8
五 浆内施胶 8
(一)浆内施胶与表面施胶 8
(二)施胶剂作用机理 8
(三)分散松香胶施胶 8
1、酸性施胶技术 8
2、中性施胶技术 8
3、AKD施胶技术 9
4、ASA施胶 9
六 填料 9
1、填料作用 9
2、填料性质 9
3、填料应用技术 10
七 助留助滤剂 10
(一)助留剂 10
(二)助滤剂 11
(三)助留助滤剂 11
八 造纸用色料 12
(一)调色、染色剂 12
(二)荧光增白剂 13
一、造纸湿部化学
造纸湿部化学是造纸配料各组分的表面和胶体化学,其论述造纸配料中各组分在纸机网部滤水、留着、成行以及在白水循环过程中相互作用规律的科学,关系到纸机操作性能和最终产品的质量。
1、基本原理
纤维、填料、细小纤维的凝聚;
溶解的聚合物在纤维、细小纤维和填料的吸附;
树脂和胶体分子之间的凝聚;
树脂和胶体在纤维、细小纤维和填料的吸附;
悬浮和溶解的阴离子物质负电荷的中和;
溶解的无机盐和不溶的离子产物之间的平衡确定;
表面活性剂形成胶束的扩展;
纤维、细小纤维和淀粉对水的吸附。
主要掌握的四个问题:
化学平衡问题
颗粒比表面积的重要性
表面电荷和溶解电荷的作用
干扰物质的负面
2、造纸湿部化学的矛盾与纸张的生产
絮聚与滤水
絮聚(留着的前提)大而疏松-降低滤水;
絮聚小而致密-提高滤水。
沉淀与结垢
胶体物质在纸页中的留着必须使其沉淀于纤维表面,但若沉淀在设备表面则产生结垢问题。
留着与匀度
提高留着,匀度下降;提高匀度,留着下降。
留着与均匀分布
较高的添加浓度有利于留着,较低的浓度有利于均匀分布。
3、湿部化学与造纸工作者
简单说,造纸工作者对湿部化学的问题主要集中在:如何降低以及稳定白水浓度、如何降低以及稳定白水中干扰物质含量。
二、纸张增干强剂
(一)纸页结构
纸张具有层状结构。平面内纤维杂乱排列,相互交错,但以二维取向为主,在厚度方向上的纤维的结合方式对其强度有着重要影响;定量60g/m2纸页约为10层纤维。
层与层之间主要依靠分子间力以及氢键结合,但作用点小于层内。若纤维在成纸后被严重压扁,情况可能改变。
平面内主要通过氢键结合。
(二)纸页强度性质
1、强度性质
具有普通机械材料的所有机械(强度)性质,其重要的一些性质如下:
抗张强度、撕裂强度、耐折强度等
2、强度产生原因
纤维或细小纤维的机械结合
共价结合
离子结合
氢键结合
范德华力
其中纤维之间是以氢键结合为主。
3、纸张强度分类
干强度、湿强度。
(三)增干强剂
1、常用增干强剂
类型 品种 阳离子 阳离子淀粉、CPAM 阴离子 APAM、CMC、氧化淀粉、植物胶 非离子 PAM、淀粉 两性离子 两性淀粉、两性PAM 2、增强剂作用机理
(1)纤维结合
影响纤维结合强度的几个因素:
纤维本身强度
纤维间结合强度
纤维间结合数目
包括:结合面积、单位面积上结合点数目
纤维的分布
(2)增强机理
① 提高单位面积上结合点数目,来达到提高强度。
纤维密度:约为1.0g/cm3
纸张紧度:0.6~0.8g/cm3
② 通过改善成形来提高强度
③ 提高细小纤维留着率来提高强度。
(3)理想增干强剂特点
线性大分子。其官能团能够充分接近纤维。
相对分子量大,具有成膜能力,对纤维有足够的粘合强度,并能在纤维间架桥。
分子链上有许多正电荷中心和羟基,便于和纤维产生静电结合和氢键。
3、羧甲基纤维素增干强剂
(1) 特点
易溶于水,形成中性或是微碱性透明粘胶状,可长期保存不变质,注意温度大于80℃时,溶液粘度下降。
(2)应用
应用于造纸的CMC取代度一般为0.4~1.2。
一般用于浆内添加其取代度约为0.4~0.7(低取代度),用于表面施胶为0.7~0.8取代度(中等取代度)的CMC。
需要和矾土(或其正电性较强物质)共用,用量一般小于1%。
用量大,成本高(比淀粉贵)。
CMC
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