【2017年整理】头孢他啶无菌检测方法的研究.docVIP

成人高等教育 毕业设计（论文） 题 目： 头孢他啶无菌检测的验证 专 业： 药 学 学习层次： 专 科 形式： 函授 年 级： 2009级 学 号： 3090109015 姓 名： 贺 海 霞 指导教师： 王 珊 珊 （2011年12月） 广东食品药品职业学院成人教育学院 毕业论文成绩考核表 指导教师评语： 指导教师 （签章） （公章） 200 年 月 日 评审小组意见： 负责教师 （签章） 成绩： 200 年 月 日 注：毕业论文要求具有中级以上职称的教师或专业技术人员为指导教师，指导教师应对学生实习过程中的实验技能、论文完成情况和综合能力作出全面评语。成绩评定由学校评审小组按论文实际水平评定。成绩按优秀、良好、中等、及格、不及格五级记分。 摘 要 目的：证明所采用的无菌检查方法适合于头孢他啶无菌原料药的无菌检查。方法：参照2010年药典进行实验，对所采用的方法进行方法学验证。以6种菌种为验证菌种，冲水量为单因素，以菌种的生长情况为评定指标，研究其最适冲水量，使其更符合药典要求。结果：实验证明缓冲液的冲洗量达到500mL时，除金黄色葡萄球菌外，供试品阳性对照菌株与阳性对照相比，生长良好，浑浊度相似，而金黄色葡萄球菌的冲洗量则需达到600mL才有此效果，另阴性对照均无菌生长。结论：头孢他啶的此种无菌检查方法对各菌种没有抑制作用或抑制作用被解除，该方法适合用于头孢他啶的无菌检测。 关键词：头孢他啶 无菌检测验证 冲洗量 前 言 头孢他啶为半合成的第三代头孢菌素类抗生素，抗菌活力较强，抗菌谱较广，对革兰阳性菌、阴性菌产生的β内酰胺酶具有高度的稳定性。用于敏感革兰氏阴性杆菌所至的败血症、下呼吸系感染、腹腔胆系感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染mL, 枯草芽孢杆菌62 cfu/mL, 白色念珠菌56 cfu/mL, 黑曲霉59 cfu/mL, 生孢梭菌67 cfu/mL。 2方法： 2.1准确称取供试品27.0g，加适量无菌碳酸钠使其溶解后，转移至500mL0.9%无菌氯化钠溶液中，用全封闭集菌仪过滤，编号为A1、A2、A3、再用pH7.0的氯化钠蛋白胨缓冲液依次冲洗集菌仪四次，每次100mL，在最后一次冲洗时，分别往A1、A2集菌培养器中分别加入1mL金黄色葡萄球菌， 1mL大肠埃希菌，A3则不加任何东西，冲洗完后往每个培养器中注入100mL硫乙醇酸盐流体培养基，在32℃下培养14天，每天观察并记录结果。 2.2准确称取供试品27.0g，按2.1进行操作，将1mL生孢梭菌和1mL枯草杆菌代替金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌，编号为A4、A5，第三份为A6，冲洗完后往每个培养器中注入100mL硫乙醇酸盐流体培养基，在32℃下培养14天，每天观察并记录结果。 2.3准确称取供试品27.0g，按2.1进行操作，将1mL白色念珠菌和1mL黑曲霉代替金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌，编号为A7、A8，第三份为A9，冲洗完后往每个培养器中注入100mL改良马丁培养基，在25℃下培养14天，每天观察并记录结果。 2.4 阳性对照 取六个培养器，用200mL缓冲液冲洗，最后一次冲洗前加入1mL各种菌液，冲洗后注入100mL相应培养基，在相应温度下培养14天，每天观察并记录结果。 2.5 阴性对照 取两个培养器，用200mL缓冲液冲洗后分别注入100mL硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基，在相应温度下培养14天，每天观察并记录结果。 2.6准确称取供试品27.0g ，编号为B1、 B2、 B3、B4、 B5、 B6 、B7、 B8、 B9，操作方法如2.1至2.5上所述，冲洗量分别改为冲洗500mL。 2.7准确称取供试品27.0g ，编号为C1、C2、C3、C4、C5、C6 、C7、 C8、C9，操作方法如2.1至2.5上所述，冲洗量分别改为冲洗600mL。 3结果与结论 -表示培养液没有变化为阴性，+表示培养液变浑浊为阳性。 3.1金黄色葡萄球菌