【2017年整理】常用化学药品配制.doc

PAGE PAGE 10 常用化学药品配制 用药岗位 分析 用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量 炉内 比色法测SiO2 5mol/L硫酸 量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。 320ml 2688ml浓硫酸 5%钼酸铵 按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。 64ml 96g钼酸铵 57.6ml氨水 氯化亚锡-甘油溶液 称取1.19克氯化亚锡（含2水）于烧杯中，加20ml盐酸（1：1），加热溶解后，再加80ml纯甘油，搅拌均匀后将溶液转入塑料瓶中备用。 6.4ml 153.6ml甘油 正丁醇 萃取水溶液中的硅钼蓝 192ml 12瓶 大硅标液 01mg/ml 准确吸取100ug/ml的硅母液20ml，稀释至200ml。 小硅标液 1ug/ml 准确吸取100ug/ml的硅母液2ml，稀释至200ml。 用药岗位 分析 用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量 比色法测定N2H4 对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1、量取200ml浓硫酸，缓慢注入600ml除盐水中，配成硫酸溶液，2、称取30克对二甲氨基苯甲醛，溶于上述硫酸溶液中，冷却后定 容至1L。 80ml 480ml浓硫酸, 72g对二甲氨基苯甲醛 盐酸（1：99） 1、量取30ml盐酸注入2970ml除盐水中，搅匀装瓶备用。 400ml 120ml盐酸 N2H4标液 1ug/ml 1、准确吸取100ug/ml的N2H4母液2.0ml，用(1+99)的盐酸溶液稀释至200ml。 比色法测PO43- 钼酸铵-硫酸混合溶液 1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释 至1L。 40ml 200ml浓硫酸 24g钼酸铵 氯化亚锡-甘油 1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。 4ml 96ml甘油 PO43-标液 0.01mg/ml 1、准确移取2.5ml1000ug/ml的磷酸根母液于250ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。 常用化学药品配制 用药岗位 分析 用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量 炉内 比色法测O2 靛蓝二磺酸钠储备液 1、称取1.6~1.8克靛蓝二磺酸钠于烧杯中，加2ml除盐水，湿润后加14ml浓硫酸，水浴加热30min，搅拌，待全部溶解后转入1000ml容量瓶，稀释至刻度，标定，使T=40ug/ml。 8ml 氨-氯化铵缓冲溶液 1、取20g氯化铵溶于200ml水中（不应加热），加入50ml浓氨水，稀释至1L。 2、取20ml缓冲溶液与20ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测PH。若PH大于8.5可用硫酸溶液（1+3）调节PH至8.5。反之则用10%氨水调节PH至8.5。根据加酸或氨水的体积，往其余980ml中加入所需的酸或氨水，以保证以后所配置的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的pH=8.5。 8ml 容量法测碱度 硫酸标准溶液 1、0.01mol/L：准确量取0.1mol/L硫酸标准溶液100ml稀释至1L。 酚酞指示剂 称取1.0克酚酞，加100ml95%乙醇溶解； 再以0.05mol/LNaOH中和至稳定的微红色。 甲基红-亚甲基蓝指示剂 1、准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇中。 甲基橙指示剂 1、称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。 容量法测低硬度 硼砂缓冲溶液 1、称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。 60ml 72g四硼酸钠 甲基红-亚甲基蓝指示剂 1、准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml95%乙醇中。 甲基橙指示剂 1、称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。 容量法测低硬度 硼砂缓冲溶液 1、称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。 用药岗位 分析 用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量 炉内 容量法测碱度 甲基橙指示剂 0.1%水溶液：称取0.25g甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。 容量法测低硬度 硼砂缓冲溶液 称取40克硼砂（10水合四硼酸钠），加10克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至1L。贮于塑料瓶备用。 60ml 72g四硼酸钠 0.5%酸性铬蓝K指示剂 称取0.5克酸性铬蓝K与4.5克盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml硼砂缓冲溶液，溶解于40ml除盐水，用95