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检 测 试 剂 试剂失效的判定方法: 通过试剂空白吸光度、颜色、PH值、查看反应曲线等来判断。 通过观看以往的正常反应曲线很重要;试剂空白吸光度在试剂说明书中说明,如AST、ALT,通常应在1.5A以上等 试剂线性范围: 生化试剂线性范围是指测试结果与反应度R成线性的范围,根据试剂说明书给定输入。 生化试剂线性范围实际上是指该试剂所能检测到的样本最高浓度。 当出现超出线性范围时,应对样本进行稀释后重新测量。 检 测 试 剂 常用生化项目按化学性质分类: 酶 类 底物代谢类 无机离子类 特种蛋白类 检 测 试 剂 常用生化项目按临床性质分类: 肝功能 肾功能 血糖 血脂 心肌酶谱 检 测 试 剂 胰腺炎 无机离子 痛风 中毒 前列腺疾病 免疫性疾病 免疫炎症反应 常见生化项目之间的关系: GLO=TP-ALB A/G=ALB/GLO O/P=AST/ALT I-BIL=T-BIL-D-BIL AⅠ/B=ApoAⅠ/ApoB CK-MM=CK-CK-MB LDL-C=T-CHO-HDL-C-TG/5(重量单位) =T-CHO-HDL-C-TG/2.2(法定单位) AG=Na+―Cl-―HCO3- =Na++K+―Cl-―HCO3- 检 测 试 剂 检 测 方 法 生化基本原理: Lambert-Beer定律,即吸光度与溶液的浓度和液层的厚度的乘积成正比。 A=-LogT=-Log(It/I0)=ε CL 当溶液液层的厚度L,光的波长和其它条件均固定不变ε,则所得的吸光度与溶液中有色物质的浓度成正比: A=kC,k=εL 方法: 吸收光谱法:比色分析基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法。 比浊法:通过监测物质对光的散射透射强度来测定的方法,比浊法是一种浊度测定,而不是比色测定。 检 测 方 法 吸收光谱法: 终点法 一点终点法 二点终点法 动力学法(零级动力学法) 固定时间法(一级动力学法) 检 测 方 法 终点法: 一点终点法公式: C样本=(A样本-A试剂空白/A标准-A试剂空白)×C标准 F=C标准/(A标准-A试剂空白) C样本=(A样本-A试剂空白)×F 反应度计算:R= A样本-A试剂空白 检 测 方 法 终点法: 二点终点法(样本空白法)公式: C样本=(A样本-A样本空白/A标准-A标准空白)×C标准 F=C标准/(A标准-A标准空白) C样本=(A样本-A样本空白)×F 反应度计算:R= A样本-A样本空白 检 测 方 法 动力学法: 因数法:△A样本=A样本-A试剂空白 C样本=(?A样本/min)×F ?A样本/min:每分钟样本吸光度变化率 反应度计算: 检 测 方 法 动力学法: 摩尔消光系数法 : C样本= ?A样本/min×Vt×1000 ε×VS×d F= Vt×1000 ε×Vs×d = 1000 ε×d ×(1+ ) VR VS ε:摩尔消光系数 d:比色杯光径(cm) Vt:总反应量 VS:样品量 VR:试剂量 检 测 方 法 固定时间法: 固定时间法公式:?A=At4-At3 C样本=(? A样本/? A标准)×C标准 F=C标准/? A标准 C样本=? A样本×F 反应度计算: R=(At4-At3)/(t4-t3) 检 测 方 法 检 测 方 法 比浊法: 免疫比浊法: 免疫透射比浊法:是在光源的光路方向 测量透射强度,用终 点法测量。 用于血清特种蛋白的检测。 免疫散射比浊法: 常用于血凝仪中。 化学比浊法 校 准 品 定标:浓度和反应度关系,找K值。 K=C标准/(A标准-A试剂空白) 决定因素: 1
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