ISO9001体系试运行实施要点讲解.ppt

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ISO9001体系试运行实施要点讲解

ISO9001体系实施要点 2015.8 4.2.3文件管理 《文件控制程序》 文件发布: (1)每份文件进行打印、审批、签字,原稿盖原件章并保存; (2)所有文件复印、装册,加盖受控章,分发相关部门,保持《文件分发记录》2015.8.8; (3)综合部填写一份《受控文件一览表》2015.8.8; 文件学习: (1)请各部门安排至少一次对部门员工的文件培训学习,确保掌握相关文件的规定内容; 2015.8.10—8.20 (2)保持文件培训的《培训记录表》; 外来文件: (1)综合部组织各部门收集相关国内外法律法规和标准; (2)综合部汇总,编制《外来文件一览表》2015.8.20—8.30。 (3)公司组织编制产品标准2015.8.20—9.30 4.2.4记录管理 《质量记录控制程序》 记录模板:每个记录要固定模板、板本和编号; 综合部填写一份《质量记录一览表》2015.8.8,明确记录的保存期限; 记录保持: (1)各部门按体系文件规定保持好各个记录,纸面的应填写完整、清晰,必要时签名和日期; (2)所有记录从文件发布之日2015年8月8日起; (3)电子记录按各自职责在电脑中保存; 记录保管: (1)各部门按文件规定保存工作记录,保管方式应妥善; (2)电子记录应刻盘归档,服务器应定期备份。 5.3质量方针 《质量手册》 质量方针 在公司公示栏、墙壁或网站公示; 总经理、各部门主管熟悉质量方针内容和含义。 5.4.1质量目标 《质量目标控制程序》 综合部确定并以公文发布《2015年质量目标》 各部门熟悉质量目标; 各部门定期统计质量目标实现结果,填写《质量目标统计表》交综合部汇总。 5.5职责、权限和沟通 《质量手册》 所有岗位人员熟悉各自岗位说明书规定的岗位职责; 质量手册中有管理者代表任命书; 《质量手册》第5页 管理者代表任命书中规定的管代职责; 综合部保持2015.8.8后主要会议的会议记录/纪要。 5.6管理评审 《管理评审控制程序》 拟定《管理评审计划》; 各部门主管提交管理评审报告材料《部门工作报告》; 召开管理评审会议; 保持管理评审会议记录《会议培训记录表》; 编制《管理评审报告》。 6.2人力资源 《人力资源控制程序》及相关作业文件 综合部整理好员工的人事档案资料;《员工花名册》 综合部核查各岗位说明书中任职条件与实际是否相符,整理每个员工的人事档案,任职条件相关资料必须收集,如简历、毕业证、技能证; 综合部整理好招聘、录用、考核、奖惩、离职等相关人事工作记录; 培训管理: (1)编制《员工培训计划》,2015年4-12月培训计划,以ISO培训为主,包括ISO动员会、标准培训、内审员培训、体系文件培训等;2015年全年培训计划,内容包括以及技术、研发、生产、销售等方面的培训; (2)按计划中的培训内容,保持每次培训的《培训记录表》。 6.3基础设施/7.6测量设备 《设施设备控制程序》 综合部整理好公司办公设备清单《办公设备一览表》,包括计算机设备和软件系统,做好设备标识; 计算机日常管理要保持维护记录(无格式);外包方负责维保的,应有合同或协议,以及每次派人来我司维护人员的工作记录或回单; 品管部编制《测量设备一览表》、安排送检,以及检定报告保存和设备标识。 生产部整理好《生产设备一览表》,做好设备标识。 7.2与顾客有关过程 《销售控制程序》 业务部按文件规定整理好业务过程各项记录: 业务订单:报价单;客户需求表,含评审记录; 出货单、报关报检资料、确认客户收货记录; 整理客户档案资料; 订单变更的,应有客户出具的变更需求或重新下单; 产品宣传册、广告、对外网站等相关资料,也应保持发布之前的评审记录; 客户来访记录和投诉记录; 客户样品交接记录和登记表; 操作说明书评审记录; 分销商名单和管理记录; 7.3设计和开发 《研发控制程序》 研发部负责新产品研发全过程相关记录; 每个研发项目的全套研发记录: 立项书/客户需求表; 研发计划; 研发各项成果; 研发评审表; 品管部相关记录: 样品制作记录; 测试计划; 测试用例; BUG单; 测试报告; 7.4采购 《采购控制程序》 供应商资料: (1)所有供应商填写《供应商调查评价表》、供应商提供的证件资料、样品、检验报告等; (2)经批准的《合格供应商名单》; (3)每年对供应商进行复评,填写《供应商复评表》; 采购资料: (1)每次采购的采购订单和采购合同; (2)安全库存记录; (3)异常处理记录; 外包管理(委外加工、物流外包) (1)外包供应商的管理; (2)外包合同或订单的管理; (3)外包供应商样品或产品的检验、确认记录。 7.5生产控制《生产控制程序》 (1)生产

文档评论(0)

此项为空 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档