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催化氧化反应新进展综述 （常熟理工学院 化学与材料工程学院，江苏 常熟 215500） 物质失去电子的反应叫氧化反应。在有机反应中，把有机物引入氧或脱去氢的反应叫做氧化反应。催化氧化反应是指在一定的压力和一定的温度条件下，在以金属材料（如Pt、Pd、Ni等）或非金属材料为催化剂的情况下，与空气、氧气、臭氧等氧化剂进行反应的氧化反应。 催化剂通常把加速化学反应速率的催化剂叫正催化剂，延缓化学反应速率的物质叫负催化剂。催化剂具有专一性和高效性，即不同催化剂对特定的反应体系具有选择性（机理选择性）和加速反应趋于平衡而不改变平衡位置的性能。 1 稀烃催化氧化 1.1 气固相催化 Leals[1]等开发研究双金属催化剂体系，将u-过五氰合钴(Ⅲ)五氰合水合氧化钼(Ⅵ)双(三苯基磷)亚铵盐负载到的硅胶上，在170℃时催化环己烯和氧气进行环氧化反应, 反应产物是氧化环基烯和环己酮，环己烯的选择性最高可以达到58%。 1.2 液相催化 Lunsford等将负载钼的沸石催化剂和钴离子交换后得到的沸石或氢型沸石催化剂催化环己烯的液相反应，环己烯的转化率可以达到50%时，生成环氧化物的选择性可达到50% [2]。此外，Mo-Mn氧化物、过渡金属硼酸盐、重金属络合物也可以作为烯烃液相环氧化的催化剂。 1.3 模拟酶催化 Tabushi[3]最先用锰卟啉络合物-氧化-还原体系来进行环已烯的氧化反应，生成的氧化环已烯完全被还原为环己醇。在Mn(YPP)Cl/O2/NaBH4催化氧化体系进行环己烯环氧化反应，可以得到氧化环己烯、环己酮、2-环己烯-1-醇和环己醇等的混合物。Groves等[4]用二氧化碳(四间三甲苯基卟啉)钌(VI)[Ru(TMP)(O2)]在常温常压下催化烯烃与空气的环氧化反应，氧分子中的两个氧原子都被利用，同时消耗1mol的氧气生成2mol的环氧化合物。 1.4 氧化铝催化 Mandelli[5]报道了使用Dean-Stark水分离器，以60%H2O2水溶液，或直接用无水H2O2为氧化剂，氧化铝催化氧化A-蒎烯，产率可达70% 。少量的水对反应是有利的，它不仅可以抑制H2O2在氧化铝表面的分解，还可以抑制氧化铝对环氧化产物的催化重排反应及开环反应。H2O2首先在晶体表面形成过氧羟基活化后再和A-蒎烯反应，无论是酸性、中性还是碱性的氧化铝均具有较高的活性[6]。 1.5 分子筛催化 Trong等[7]为了研究金属离子对钛硅酸盐体系的催化活性的影响，在钛硅酸盐分子筛中掺入硼、铝、铁的三价离子，得到了同时具有酸性和催化氧化活性的双功能的分子筛。通过研究发现，没有掺杂金属的钛分子筛催化氧化A-蒎烯，环氧化物产率可达到100%，而掺杂了金属的钛分子筛催化得到环氧产物和二醇的混合物。 1.6 1，2-二酮催化 在液相反应体系中在光敏化剂丁二酮或1-苯基-1，2-丙二酮存在时，用波长为3 700~4 600 A0范围内的光辐射，丙烯可在氧气气氛中进行环氧化反应生成环氧丙烷和少量的丙酮[8]。研究结果表明，生成环氧化物和消耗掉的丁二酮的摩尔比率为1.1:1.9。光敏化剂烯烃环氧化反应的过程。 1.7 杂多酸催化 在磷钼杂多酸或磷钨杂多酸催化剂存在条件下，在温和条件和相对的短时间内，各种不溶水的烯烃都进行了环氧化反应，环氧化物的产率可高达在70% ~ 95%。 1.8 Schiff 碱配合物催化 张萍给出Schiff碱钴的制备过程，并推测金属Schiff配合物催化环氧化烯烃的反应机理为自由基反应，以苯乙烯为反应物进行试验，在反应体系中加入少量的自由基捕获剂——间苯二酚( 0.05mmol)，间苯二酚发生了反应，而苯乙烯未参与反应，转化率几乎为零，由此证明该反应为自由基反应。 1.9 金属酞菁催化 杨国玉[9]制备了负载在酸性氧化铝上的酞菁钴(CoPc)催化剂，采用异丁醛为共氧化剂，乙腈为溶剂，反应的转化率和选择性都达到80%以上。 1.10 过渡金属配合物催化 章亚东[10]用钼(Ⅵ)配合物-钼合乙酰丙酮作催化剂，叔丁基过氧化氢氧化环己烯，温度50℃反应1h，环氧环己烷产率99.5%。Tangestaninejad[11]将酰基钼固定在聚合物上作为烯烃环氧化的催化剂，该催化剂可重复利用，是具有高催化活性的非均相催化剂。试验表明它易过滤除去，循环利用10 次以上催化活性也未损失。DMF溶剂中反应4h，环己烯转化率达100%。 Da Palma Carreiro [12]用MoO3作催化剂，向反应体系加入嘧啶和吡唑可使催化环氧化的速度加快，提高转化率和选择性。甲苯作溶剂，100℃条件下反应17 min时测定产物的产率为72%。Arnold[13]报道，钼负载于环氧树脂上作烯烃环氧化的催化剂。该催化剂最高使用次数达120次，而