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兽医药理学 科目(适用对象：04、05级本专科)、（闭卷） 第一章 总论 填空题 1药物体内过程指_______、_______、_______和_______。吸收 、 分布 、 转化、排泄 2药物作用的两重性是指_______和_______。治疗作用 、 不良反应 3按药物的治疗效果可分为 和 。对症治疗、对因治病 4药物作用的基本表现 和 。兴奋、抑制 5药物最重要的排泄器官是_______。肾脏 6药物剂量过大就成为 。毒物 名词解释 副作用 在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用 半衰期:体内药物浓度或药量下降一半所需要的时间 生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度 血药浓度: 血浆中的药物浓度 药物指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。兽医药理学是研究药物与机体间相互作用规律一门科学。吸收作用药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用。不良反应不符合用药目的，甚至给机体带来不良的影响和反应的作用。毒性反应用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。后遗效应停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存效应。首过效应药物内服进入胃肠道，经门静脉第一次在肝脏代谢灭活，余下进入血液循环的有效药量减少，药效下降（或称首过消除）。相加作用药物总药效等于各药单用时药效之和。 增强作用合并用药各药的总药效大于各药单用时的总和。拮抗作用合并用药时，各药作用相反，引起药效减弱或相互抵消。选择题 1药效学是研究A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素 A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99C ） A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程C ）A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射(A )的差异。A.量 B.质 C.量和质 7在注射局部涂擦洒精，对注射部位进行消毒，该种作用为药物的（ B ）。 A全身作用 B局部作用 C间接作用 D选择性作用药物和毒物间无质的区别，只是量的差异。√ ) 2用药目的不同，副作用也可成为治疗作用。√ ) 3选择性高的药物在临床治疗中针对性弱，不良反应相对多。对因治疗是针对疾病产生的原因进行治疗，消除致病的原因。所以对因治疗比对症治疗重要。×动物的品种不同，对药物敏感性有很大差异。√ ) 6肝脏是药物的主要排泄器官，肾脏是药物的主要转化器官。(× ) 7内服硫酸镁有泻下作用，肌肉注射或静脉注射硫酸镁可产生中枢抑制，呈现抗惊厥作用。√) 8临床上可利用药物的增强作用以提高疗效。如青霉素G与链霉素的联合应用。√ ) 简答题 1常用的给药途径：（内服给药、注射给药（静脉、肌肉、皮下等）、呼吸道给药、皮肤给药 2药物作用的方式（类型）有哪些？ 药物的作用方式（类型）有： 局部作用：药物作用的部位在用药的局部（如局麻药普鲁卡因）。 吸收作用（全身作用）：药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用（如全麻药、降压药）。 原发作用（直接作用）：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。 继发作用（间接作用）：由于药物原发作用的结果，引起其它产生间接作用。 四、论述题 影响药物作用的因素有哪些？ （一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质：对药理作用有影响的化学结构、脂溶性等 药物的剂量：药物的剂量决定进入体内的血药浓度及药物的作用强弱，药物常用量（治疗量）有一个剂量范围，剂量越大作用越强； 2.剂型：如固体剂型、半固体剂型、液体剂型，此外还有气雾剂。剂型不同直接影响药物的吸收。剂型的选择常根据疾病、病情、治疗方案或用药目的而定； 3.给药途径 给药途径：给药途径包括内服、注射（静注、肌注、皮下注射、腹腔注射、直肠、阴道、乳管内注入等）、皮肤给药、吸入给药。给药途径不同影响药物吸收速度和药理作用。 4.联合用药与重复用药：联合用药是为了增强药效或减少药物的不良反应，临床上常采用。重复用药：临床上应用药物治疗，不可能一次就治好，通常需要反复给药一段时间；配伍禁忌是研究药物在配合应用中所产生的不利变化，变化原因及解决办法。 二、动物方面因素 1.动物的种属差异：动物品种不同，对药物敏感性有很大差异，所以不同种属动物不能用体重大小作为给药剂量的依据； 2.生理差异：幼畜、老龄动物和母畜对药物的敏感性较高，用药应慎重； 3.个体差异：即使同一种类动物，甚至年龄、性别、体重都相等，对同一药物也产生不同的反应，即就用