测验题94版(有答案).doc

测 验 一 姓名 单位 分数 判断题：在题目的括号内找“√”或“×”（每题1分） （√）1.“规范”应涉及或包括图样、模样或其他有关文件。 （×）2.供方管理者代表应负责批准、签发质量方针。 （√）3.质量计划通常参照质量手册适用于特定情况的有关部分。 （√）4.公司对所有与顾客签订的合同都必须进行合同评审，并保存书面评审证据。 （×）5.设计验证是为确保产品符合规定使用者的要求。 （×）6.需方应确定设计输入要求作为供方进行设计的基础。 （×）7.顾客提供的产品应由顾客负责验证，必确保其质量。 （×）8.所有的原材料、半成品和成品都必须进行标识。 （×）9.必须对全部生产过程提供已形成文件的程序。 （×）11.所有外购物料必须进行进检验。 （×）12.工序间的检验只能由检验员进行。 （×）13.所有不合格品必须进行隔离。 （×）14.对进行返工的产品除进行重新检验外，还应做让步处理。 （×）15.返修后的产品可能是合格品，也可能是不合格品。 （√）16.采取的预防措施的有关信息应提交管理评审。 （×）17.有必要时，把每次质量审核的结果形成文件。 （×）18.必须保存所有人员的培训记录。 （√）19.内部质量审核的安排应基于被审核活动的实际情况和重要性。 （√）20.质量体系应设计成能覆盖组织所面临的所有质量体系情况。 （×）21.每一份采购合同都要事先进行合同评审。 （√）22.设计输入必须包括有关法令和法规的要求。 （√）23.采购文件应清楚地说明要订购的产品的程序。 （√）24.所有材料都必须加以标记，以表明其检验状态。 （×）25.所有的质量记录至少保存五年。 （×）26.有必要时，把每次质量审核的结果形成文件。 （×）27.公司必须指定一名质量负责人。 （×）28.供方申请认证必须向认证机构提供质量管理手册。 （√）29.企业应针对每一种新产品编制质量计划。 （×）30.必要时应规定设计输出的文件。 （√）31.返工后的产品应重新检验以确定其是否满足规定的要求。 （ ）32.质量审核就是要发现问题，因此，一直要挑出毛病为止。 （ ）33.在非合同环境下，企业内部质量审核应按ISO9004进行。 （ ）34.第三方审核员出具的不合格报告中不应写明产生不合格的原因及纠正措施。 （ ）35.对内部审核中所发现的所有不合格项都应跟踪其纠正措施。 （ ）36.质量体系审核是一种抽样过程。 （ ）37.审核中发现的有些不合格项的纠正措施包括文件修改。 （ ）38.第二方质量体系审核前，由供方对审核范围作出最后决定。 （ ）39.具有审核员资格的人员在从事其认证工作职责范围内的审核或咨询工作时，要保 守顾客的技术秘密。 （ ）40.审核组长责任在发出审核报告前就结束。 （ ）41.审核计划由审核组长指派的审核组成员编制完成。 （ ）42.初访通常由申请方与认证机构共同商定是否进行。 （ ）43.内审的审核组长必须由管理者代表提任。 （ ）44.审核计划一般应由审核组长至少提前十天通知受审核方。 （ ）45.审核文件包括审核检查表、不合格报告和审核报告表格以及审核记录样式等。 （ ）46.质量体系审核按审核人员或其名义可分为第一方审核、第二方审核、第三方审核。 （ ）47.审核组的成员必须是国家注册审核员或国家注册主任审核员。 （ ）48.陪同人员作用就是给审核组当向导。 （ ）49.向认证机构提交的质量手册必须反映GB/T19001或GB/T19002或GB/T19003的要 求。 （ ）50.三个质量保证标准反映了顾客对供方质量体系的要求。 （ ）51.内部质量审核、顾客申诉处理和内部、外部信息反馈的实物质量状况是每次监督 审核必查的项目。 （√）52.检查、评价质量方针和目标是否满足要求是管理评审中的重要内容。 （√）53.供方对顾客的文字性承诺也属合同评审范畴。 （√）54.设计评审是对设计结果所进行的一次正式的、系统的、形成文件的检查。 （√）55.文件和资料发现前必须由授权人员审批其适用性。 （×）56.如企业的确不存在有顾客提供的产品，可以在质量手册上说明理由，而在体系中 可以没有4.7这个要素。 （√）57.可追溯性不仅指产品，还应包括校准和数据收集等方面。 （×）58.关键过程是指过程的结果不能通过其后产品的检验和试验完全验证的过程。 （×）59.产品最终放行的依据是最终检验的结果。 （×）60.校准不合格品的仪器应采用“封存”标志。 （√）61.生产过程中应用的