浙大远程药物分析(A)习题.doc

药物分析（A）习题 一、单项选择题 1．药物分析的任务中不包括（ ） A. 常规药品检验 B. 药理动物模型研究 C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控 D. 制定药品标准 2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（） A. 已知药品的真伪 B. 未知药品的真伪 C. 药品的纯度 D. 药品的疗效 ．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )。 A. ±1% B. ±2% C. ±5% D. ±10% ．GMP是指（ ） A. 药品非临床研究质量管理规定 B. 药品生产质量管理规范 C. 药品经营质量管理规范 D. 药品临床试验管理规范 ．《中国药典》中，凡例是( ) A. 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B. 收载药品或制剂的质量标准 C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容 ．中国药典规定“精密称定”，是指称量时（ ） A. 使用微量分析天平称准至0.01mg B. 使用万分之一天平称准至0.1mg C. 使用分析天平称准至0.1mg D. 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一 ．我国解放后第一版药典出版于（） A. 1951年 B. 1952年 C. 1953年 D. 1954年 ．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为( )。 A. 硫酸盐 B. 碳酸氢盐 C. 醋酸盐 D. 碳酸盐 ．下列哪种是光谱鉴别法？（） A. UV法 B. TLC法 C. HPLC法 D. PC法 1．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。 A. Na+ B. K+ C. Ca2+ D. Cu2+ 1．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（） A. 砖红色 B. 蓝紫色 C. 黄色 D. 褐色 1．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是( ) A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观 D. A+B 1．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（） A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 B. 杂质限量通常只用百万分之几表示 C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 D. 检查杂质，必须用标准溶液进行比对 1．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为( ) A. 酸度检查 B. 含量均匀度检查 C. 重金属检查 D. 溶出度检查 1．根据中国药典规定，重金属是指( )。 A. 比重大于5的金属 B. 在实验条件下能与S2-作用显色的金属 C. 铅离子 D. 铁离子、铅离子、汞离子 ．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。 A. 500℃以下 B. 600℃～700℃ C. 500℃～600℃ D. 700℃～800℃ ．、C2O、PO的干扰 D. 改善氯化银的均匀度 18．炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为( C ) A. 灰分 B. 残渣 C. 硫酸灰分 D. 炽灼灰分 19．古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（ C ）。 A. 氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰 B. 还原剂、还原剂、消除硫化物干扰 C. 氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰 D. 还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰 20．古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是( )。 A. 将As5+还原为As3+ B. 将As3+氧化为As5+ C. 防止氯化亚锡的氧化 D. 排除SO2气体的干扰 2．D. A+B 22．23．24． C. 准确度 D. 线性 26．杂质测定中限度检查方法要求（ D ） A. 准确性、选择性、耐用性 B. 准确性、精密性、定量限 C. 精密性、耐用性、定量限 D. 检测限、选择性、耐用性 27．氧瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的吸收液是（ B ） A. 稀硫酸溶液 B. 稀氢氧化钠溶液 C. 氢氧化钠+硫酸肼溶液 D. 氯化钠溶液 28．准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（ B ） A. RSD