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2016-2017学年度 伴性遗传 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、选择题 1．果蝇的性染色体行如下异常情况:XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现正常的白眼雌蝇红眼雄蝇杂交，F,出现眼雌蝇和不红眼雄蝇的概为1/2000。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是 A． F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY B． F1不育红眼雄蝇的因型为XA0 C．亲本红眼雄蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现 D．亲本白眼雌蝇不正常减数分裂产异常卵细胞致使例外出现 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．H-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．U-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能 D． 若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生育一个孩子，两种病都患的概率是 3．下图是某常染色体上的遗传病系谱图。若III与有病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ） A． 1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/6 4．长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为 6+XXY 的残翅白眼雄蝇。已知翅长基因（A,a）位于常染色体上，红眼基因（B）、白眼基因（b）位于 X 染色体上，在没有 基因突变的情况下，下列分析正确的是 A．该染色体组成为 XXY 的白眼雄蝇体细胞中含有 3 个染色体组 B．产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时与亲代雌蝇参与受精的卵 细胞一起产生的三个极体基因型可能为 A，A，aXb C．产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时与亲代雌蝇参与受精的卵 细胞一起产生的三个极体基因型可能为 AXb，AXb，a D．产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY 同源染色体没有分离，产生 异常的精子 XY 与正常卵细胞结合 5．在家蚕中，蚁蚕（刚孵化的蚕）体色的黑色与淡赤色是一对相对性状，黄茧和白茧是一对相对性状，控制这两对性状的基因自由组合且位于常染色体上，现有两个杂交组合，其子代（足够多）表现型及数量比如表所示，以下叙述中错误的是（ ） 杂交组合 子代表现型及比例 黄茧黑蚁 白茧黑蚁 黄茧淡赤蚁 白茧淡赤蚁 组合一 9 3 3 1 组合二 0 1 0 1 A．黑色对淡赤色为显性，黄茧对白茧为显性 B．组合一子代中杂合白茧黑蚁所占的比例为 C．组合一和组合二的子代中白茧黑蚁的基因型相同 D．组合二中亲本的基因型和子代的基因型相同 6．下列有关叙述错误的是（ ） A．位于同源染色体上相同位置的基因控制同一个性状 B．非等位基因不一定位于非同源染色体上 C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律但表现伴性遗传的特点 下列叙述错误的是 （ ） A．h基因特定序列中Bc1l酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲 C．II-2的基因诊断中出现142bp, 99bp和,43bp三个片段,其基因型为XHXh D．II-3的丈夫表现型正常, 其儿子的基因诊断中出现 142bp片段的概率为1/2 二、综合题 8．人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题： （1）条带1代 基因。个体2～5的基因型分别为 、 、 、 和 。 （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是 、 和 ，产生这种结果的原因是 。 （3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是????? 。 （1）若为从性遗传，表现型为M的雌果蝇与表现型为N的雄果蝇杂交，得；再让雌雄果蝇随机交 配，所得中N性状的个体占 。 若为伴X遗传，表现型为N的雌果蝇与表现型为M的雄果蝇杂交，的表现型及比例为