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826有机化学
自命题科目考试大纲
科目代码及名称:826 有机化学
适用专业:应用化学
一、考试目的及要求
“有机化学”入学考试是为招收应用化学类硕士生而实施的选拔性考试。其目的是考查考生对各有机化合物的结构、分类、命名、性质、制备、应用以及相互转化。第一 绪论
1、有机化合物的结构:化学键理论及发展,原子轨道,价键法与分子轨道理论,共价键的属性,共价键的断裂与有机化学反应。2、有机化学内容及有机化合物的研究方法。
3有机化合物的特点与分类。第?烷烃和环烷烃1、烷烃的同系列、异构及烷烃的命名烷烃的构象2、烷烃的物理性质烷烃的反应烷烃的卤化反应及自由基反应历程;的稳定性3、环烷烃的异构命名多环环烷烃的环烷烃的物理性质
4、环烷烃的化学性质,环烷烃的结构与稳定性的关系;
5、环己烷的构象、取代环己烷的构象分析
第 烯烃和炔烃
1、烯烃、炔烃的结构、异构和命名;
2、烯烃的相对稳定性与结构的关系;
3、烯烃、炔烃的制法;
4、烯烃、炔烃的物理性质;
5、烯烃的反应:催化加氢;亲电加成(加卤素、卤化氢、水、次卤酸、硫酸);自由基加成(过氧化物效应);硼氢化反应;氧化,臭氧化;聚合反应;α-氢的反应(高温卤代,氧化,氨氧化);炔烃的反应。
6、亲电加成反应机理。马氏规则应用,区域选择性和立体选择性的概念。碳正离子的稳定性、碳正离子的重排及烯丙位重排;
7、烯烃、炔烃的来源和制法。第 二烯烃 共轭体系 共振论1、二烯烃的命名;
2、共轭二烯烃的结构和化学性质;
、电子离域及共轭效应;
、理解并会写出一般化合物的共振式;
第 芳烃
1、苯的结构;苯及苯衍生物的异构及命名;
2、苯环上的亲电取代反应及其反应机理;
3、苯环上亲电取代反应定位规律:定位基的分类,一元取代的定位规律及解释,二元取代苯的定位规律;
4、烷基苯的其他反应;
5、单环芳烃的来源和用途;
6、多环芳烃的命名、性质。萘的性质及其定位规则;
、应用休克尔规则判断芳香性;
、多官能团化合物的命名。
第
1、偏振光、旋光性、手性、比旋光度、对称元素、对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体;
2、分子的对称性和手性的关系;
3、构型的表示方法及手性分子的R/S命名法;
4、碳环化合物及不含手性中心化合物的立体异构;
第 卤代烃
1、卤代烃命名法、卤代烷的结构、分类及物理性质;
2、脂肪族卤代烃的重要反应:亲核取代反应、消除反应、与活泼金属反应;
3、亲核取代反应的SN2和SN1机理及消除反应机理(E1、E2);影响亲核取代反应及消除反应的因素;影响亲核取代反应及消除反应竞争的条件。
4、制备脂肪族卤代烃的方法;
5、卤代烷的用途;
6、有机金属化合物的制备及用途。
7、卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质。
第八 核磁共振谱、红外光谱
1、氢谱基本原理。电子的屏蔽与去屏蔽效应、化学位移的定义、有机化合物中各类氢的化学位移范围、n+1规律;NMR图谱解析法;
2、分子结构与红外光谱之间的关系及主要官能团的特征吸收频率;特征区、指纹区、红外活性等概念;一般化合物的红外光谱解析方法;
3、紫外光谱的原理及一般应用。
第九 醇和酚1、醇的结构、异构和命名;
2、一元醇的反应,掌握醇的亲核取代、消除反应及其机理;
3、一元醇的制法;
4、二元醇的命名及性质;
5、酚的结构、异构和物理性质;
6、一元酚的反应;
第十 醚和环氧化合物1、醚的结构、异构和物理性质;
2、醚的反应;醚的亲核取代反应及机理;
3、醚的制法:醇脱水;Willimson合成;
4、环醚的性质;环氧乙(丙)烷的化学性质;
第十一 醛、酮和醌1、一元醛酮的结构、异构和命名;
2、醛酮与氧亲核试剂、与氮亲核试剂、与碳亲核试剂的加成反应;醛酮的α-氢原子的反应和氧化还原反应;
3、醛酮亲核加成反应机理及羟醛缩合反应机理;
4、醛和酮的酮—烯醇平衡及有关反应;
5、醛酮的还原和氧化反应及应用;
6、一元醛酮的制法:醇的氧化和脱氢;炔烃水合;同碳二卤代物水解;Friedel-Crafts酰化法;芳烃氧化;羰基合成;
7、醛酮的来源和用途;
第十二 羧酸
1、一元羧酸的结构及命名;
2、诱导效应对羧酸酸性的影响;
3、一元羧酸的化学性质;
4、化反应的机理;
5、一元羧酸的来源和用途;
6、二元羧酸性质。
7、羟基酸的性质。
第十三 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的结构和命名;
2、羧酸衍生物的物理性质;
3、羧酸衍生物的水解反应及其机理;重点掌握酯的水解反应及其机理;
4、羧酸衍生物的其它反应:醇解、氨解、还原和与Grignard试剂的反应;亲核取代反应机理;羧酸衍生物的掌握第十四 β—二羰基化合物1、酮-烯醇互变异构;
2、乙酰乙酸乙酯的基本性质和在有机合成中的应用;
3、丙二酸二乙酯的基本性质和在有机合成中的应用;
4
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