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9第八章色素与着色剂
第八章 色素与着色剂
教学目的:介绍食品颜色的基本知识,了解各种色素的化学结构及性质,掌握我国允许使用的食品色素品种,食品褐变的原因、抑制方法及应用。
教学重点:各种色素的结构性质、食品褐变的原因、抑制方法。
教学难点:各种色素的结构及性质。
引 言
第一节 食品呈色原理
第二节 天然色素
第三节 合成食品着色剂
◆色素是指动植物细胞中的天然有色物质,着色剂是指具有一定颜色的、天然或人工合成的物质。
◆食品的色泽——食品的新鲜度、可口性、成熟度和风味等。颜色与食品的品质密切相关。
◆食品中的天然色素在加工、贮存过程中常褪色或变色。
第一节 食品呈色原理
?色素与着色剂分子结构中一般含有生色基(又:生色团、发色团)和/或助色基。
?生色基是吸收波长在近紫外光区及可见光区(200~800nm)的基团,如 C=C,-CHO,-N=N-等。
?助色基的吸收波长在远紫外区,本身不产生颜色,当它们与生色基或生色基组成的共轭体系相连时,使吸收波长向可见光区移动,呈现颜色。如:-OH,-NH2,-Cl,-Br等。
第二节 天然色素
食品中的天然色素按其来源主要有三类:
(1)植物色素,如叶绿素,胡萝卜素等。
(2)动物色素,如血红素,紫胶虫色素、胭脂虫红等。
(3)微生物色素,如红曲色素等。
按化学结构不同,食用天然色素分为:
(1)四吡咯化合物(卟啉类化合物):叶绿素,血红素等。
(2)异戊二烯衍生物:胡萝卜素等。
(3)酚类色素:花色苷、类黄酮化合物、儿茶素、单宁等。
(4)酮类色素:红曲色素、姜黄色素。
(5)醌类色素:虫胶色素、胭脂虫色素、紫草色素。
(6)其它天然色素:焦糖色素等。
食品中的天然色素按其溶解性分为:
(1)脂溶性色素,如叶绿素,类胡萝卜素等。
(2)水溶性色素,如花青素等。
一、吡咯色素
铁卟啉又称血红素,若为Fe2+称亚铁血红素(Heme),若为Fe3+称高铁血红素(Hemin)。
Mb由1分子血红素与1分子含1条肽链的球蛋白组成的,而Hb是由4分子血红素与1分子含4条肽链的球蛋白构成的,是一个四聚体。
(一)肌红蛋白(Mb)与血红蛋白 (Hb)1、结构
亚铁血红素中,Fe2+以配位键与4个吡咯环的氮原子连接。Fe2+还通过第5个配位部位与球蛋白(珠蛋白,含组氨酸残基)结合,第6个配位部位则可与O2、H2O、CO、NO、CN-等结合。其中,与O2、H2O、CO2的结合不太稳定,但与CO、NO、CN-的结合则较牢固。
2、化学性质(1)氧合与氧化
肉的颜色取决于Mb中铁原子的氧化状态和球蛋白的物理状态。
(2)加热
将肉加热,球蛋白变性,铁氧化成三价铁,生成棕褐色的高铁血色原(hemichrome),亦称肌色质,熟肉的颜色即源于此。
为了防止这种肉色变化,在火腿、香肠等腌制肉制品中,常添加亚硝酸盐、硝酸盐,使Mb变成稳定的粉红色的亚硝酰基肌红蛋白(NOMb),经加热后球蛋白变性形成亚硝酰基血色原(NO-血色原),色泽仍呈粉红色。发色时常同时使用还原剂抗坏血酸。
(3)与亚硝酸盐、硝酸盐反应
为了防止肉加热时变棕褐色,在火腿、香肠等腌制肉制品中,常添加亚硝酸盐、硝酸盐,发色时常同时使用还原剂抗坏血酸。
血红素卟啉环上的α-次甲基也可被一些细菌活动产生的H2O2强烈氧化而生成绿色的胆绿蛋白(choleglobin)。一些细菌活动产生的H2S等硫化物也可直接与卟啉环α-次甲基反应而生成绿色的硫肌红蛋白(sulfomyglobin)。以上均会导致肉变绿,特别是一些陈腐的肉。
(4)与H2O2 、H2S反应
(二)叶绿素(Chlorophyll) 1、结构
叶绿素为含Mg2+的卟啉化合物,由叶绿酸、叶绿醇(植醇)、甲醇三部分组成。叶绿素a、b的区别在于R基团的不同。
叶绿醇
(植醇)
甲醇
叶绿酸
叶绿素的结构:高等植物叶绿素有a, b两种,当3位上的R为甲基时为叶绿素a;为醛基时为叶绿素b,通常a∶b=3∶1。其分子结构如下:
叶绿素a
叶绿素b
2、叶绿素的性质 (1)与酸、碱的反应
蔬菜腌渍时失去绿色就是因为发酵产乳酸所致。
在烹饪或罐藏杀菌时,细胞中的有机酸使叶绿素脱镁而生成脱镁叶绿素。绿色蔬菜在加工前用石灰水或Mg(OH)2处理提高pH值可保持蔬菜的绿色。
(2)叶绿素铜钠的生成
在一定条件下,镁原子还可被铜、铁、锌取代。在各种取代叶绿素中,以铜叶绿素的色泽最鲜亮,对光和热均较稳定,在食品工业中作着色剂用。
将富含叶绿素的原料用碱性乙醇提取、皂化,再以硫酸铜处理,
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