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动物免疫接种
免疫接种
免疫接种是给动物接种疫苗或免疫血清,使动物机体自身产生或被动获得对某一病原微生物特异性抵抗力的一种手段。通过免疫接种,使动物产生或获得特异性抵抗力,预防疫病的发生,保护人、畜健康,促进畜牧业生产健康发展。
第一节 疫苗基础知识
一、疫苗的概念?
由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物所制成的、用于人工自动免疫的生物制品,称为疫苗。给动物接种疫苗,刺激机体免疫系统发生免疫应答,产生抵抗特定病原微生物(或寄生虫)感染的免疫力,从而预防疫病。
二、疫苗种类
由细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、支原体等完整微生物制成的疫苗,称为常规疫苗。常规疫苗按其病原微生物性质分为活疫苗、灭活疫苗、类毒素。
利用分子生物学、生物工程学、免疫化学等技术研制的疫苗,称为新型疫苗,主要有亚单位疫苗、基因工程疫苗、合成肽疫苗、核酸疫苗等。
(一)活疫苗
活疫苗是指用通过人工诱变获得的弱毒株,或者是自然减弱的天然弱毒株(但仍保持良好的免疫原性),或者是异源弱毒株所制成的疫苗。例如布鲁氏菌病活疫苗、猪瘟活疫苗、鸡马立克氏病活疫苗(Ⅱ型)、鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗等。
1、活疫苗的优点
(1)免疫效果好。接种活疫苗后,活疫苗在一定时间内,在动物机体内有一定的生长繁殖能力,机体犹如发生一次轻微的感染,所以活疫苗用量较少,而机体所获得的免疫力比较坚强而持久。
(2)接种途径多。可通过滴鼻、点眼、饮水、口服、气雾等途径,刺激机体产生细胞免疫、体液免疫和局部黏膜免疫。
2、活疫苗的缺点?
(1)可能出现毒力返强。一般来说,活疫苗弱毒株的遗传性状比较稳定,但由于反复接种传代,可能出现病毒返祖现象,造成毒力增强。
(2)贮存、运输要求条件较高。一般冷冻干燥活疫苗,需-15℃以下贮藏、运输,因此必须具有低温贮藏、运输设施,进行贮藏、运输,才能保证疫苗质量。
(3)免疫效果受免疫动物用药状况影响。活疫苗接种后,疫苗菌毒株在机体内有效增殖,才能剌激机体产生免疫保护力,如果免疫动物在此期间用药,就会影响免疫效果。
(二)灭活疫苗?
灭活疫苗是选用免疫原性良好的细菌、病毒等病原微生物经人工培养后,用物理或化学方法将其杀死(灭活),使其传染因子被破坏而仍保留其免疫原性所制成的疫苗。灭活疫苗根据所用佐剂不同又可分为氢氧化铝胶佐剂、油乳佐剂、蜂胶佐剂等灭活疫苗。
1、灭活疫苗的优点
(1)安全性能好,一般不存在散毒和毒力返祖的危险。
(2)一般只需在2~8℃贮藏和运输条件,易于贮藏和运输。
(3)受母源抗体干扰小。
2、灭活疫苗的缺点
(1)接种途径少。主要通过皮下或肌肉注射进行免疫
(2)产生免疫保护所需时间长。由于灭活疫苗在动物体内不能繁殖,因而接种剂量较大,产生免疫力较慢,通常需2~3周后才能产生免疫力,故不适于用作紧急预防免疫。
(3)疫苗吸收慢,注射部位易形成结节,影响肉的品质。
(三)类毒素?
将细菌在生长繁殖中产生的外毒素,用适当浓度(0.3%~0.4%)的甲醛溶液处理后,其毒性消失而仍保留其免疫原性,称为类毒素。类毒素经过盐析并加入适量的磷酸铝或氢氧化铝胶等,即为吸附精制类毒素,注入动物机体后吸收较慢,可较久地刺激机体产生高滴度抗体以增强免疫效果。如破伤风类毒素,注射一次,免疫期1年,第二年再注射一次,免疫期可达4年。
(四)新型疫苗?
目前在预防动物疫病中,已广泛使用的新型疫苗主要有:基因工程亚单位疫苗,如仔猪大肠埃希氏菌病K88、K99双价基因工程疫苗,仔猪大肠埃希氏菌病K88、LTB双价基因工程疫苗;基因工程基因缺失疫苗,如猪伪狂犬病病毒TK/gG双基因缺失活疫苗、猪伪狂犬病病毒gG基因缺失灭活疫苗;基因工程基因重组活载体疫苗,如禽流感重组鸡痘病毒载体活疫苗;合成肽疫苗,如猪口蹄疫O型合成肽疫苗。
三、疫苗的有效期、失效期、批准文号
(一)有效期
疫苗的有效期是指在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。
疫苗的有效期按年月顺序标注:
(1)年份 四位数
(2)月份 两位数
(3)计算 从疫苗的生产日期(生产批号)算起
如某批疫苗的生产批号有效期2年,即该批疫苗的有效期到2008年7月31日止。如具体标明有效期到2008年06月,表示该批疫苗在2008年6月30日之前有效。
(二)失效期
疫苗的失效期是指疫苗超过安全有效范围的日期。如标明失效期为2007年7月1日,表示该批疫苗可使用到2007年6月30日,即7月1日起失效。
疫苗的有效期和失效期虽然在表示方法上有些不同,计算上有差别,但任何疫苗超过有效期或达到失效期者,均不能再销售和使用。
(三)疫苗的批准文号
疫苗批准文号的编制格式为:疫苗类别名称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+疫苗品种编号。
四、疫苗的贮藏与运输
(一)疫苗的贮藏
1、阅读疫苗的
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