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PCR的发明应用专用课件.pptVIP

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PCR的发明

PCR的发明,应用现状 及未来发展趋势 黄伟达,复旦大学生物化学系 2004年12月3日于杭州博日科技研讨会 DNA, 生命的蓝图 故事发生在1983年 的春夏之交 很少有在公司工作的科研人员得 诺贝尔奖, Mullis是其中之一 Kary B. Mullis (1944 -),在Cetus公司工作期间,发明了PCR。 他原本是要合成DNA引物来进行测序工作, 却常为没有足够多的模板DNA而烦恼。1983年春夏之交的一个晚上,他开车去乡下别墅的路上萌发了用两个引物(而不是一个引物)去扩增模板DNA 的想法…... Mullis的第一个PCR实验 1983年9月中旬。 Mullis在反应体系中加 入DNA聚合酶后在37 ℃一直保温。结果第二 天在琼脂糖电泳上没有 看到任何条带。于是他认识到有必要用加热来解链,每次解链后再加入DNA聚合酶进行反应,依次循环。1983年12月,他终于看到了被同位素标记的PCR条带。 PCR的发展史 1983年春,Mullis发展出PCR的概念; 1983年9月,Mullis用大肠杆菌DNA聚合酶做了第一个PCR实验,只用一个循环; 1983年12月,用同位素标记法看到了10个循环后的49 bp长度的第一个PCR片断; 1985年12月20日,Mullis的同事Saiki在Science上发了一篇论文,方法中用了PCR技术,导致Mullis的文章到处被拒; 1985年10月25日申请了PCR的专利,1987年7月28日批准(专利号4,683,202 ),这回Mullis是第一发明人。 1986年5月,Mullis在冷泉港实验室做专题报告,全世界从此开始学习PCR的方法; 1986年6月,Cetus公司纯化了第一种高温菌DNA聚合酶,Taq DNA polymerase,这是85年春天Mullis建议做的; 1988年,第一台PCR仪问世; 1991年,Hoffman LaRoche以3亿美元的代价从Cetus公司获得全权开发权。 PCR不只是一个方法改进 Mullis的上司有句“名言”,“我们要扩增这么多DNA样品有什么用”; 到了1991,Cetus公司以3亿美元的转让费将PCR相关专利转让给瑞士Hoffman LaRoche公司,并在此后的经营中又获得了数亿美元的分红; Mullis于1993年获得诺贝尔化学奖,PCR和DNA重组技术一样意义深远。 PCR的应用领域 生物学领域几乎无处不用 基因、DNA片段的克隆 人工基因构建 DNA序列测定 基因定点突变 基因型(突变)检测, SNP分析,遗传背景分析 生物物种鉴定,系统进化研究 基因表达量研究(real-time PCR) / 基因表达谱研究( DNA chip, SAGE) 医学领域 疾病基因检测 / 遗传病的产前诊断 致病病原体的检测 肿瘤治疗中癌基因的检测 会推广到大部分疾病治疗前的检测 DNA指纹、个体识别、亲子关系鉴别、法医物证 其他: 动、植物检疫(转基因动植物检测) PCR仪器的变迁 三个水浴锅, 用手移动 (Mullis等人当时用的) 电加热块 + 自来水冷却 (PE,1988) 电加热块 + 内置循环液冷却 (PE,1989) 三个加热块 + 机械手 (Stratagene,1994) 半导体制冷和加热 (MJ, PE, BioMetra, Eppendrof) 温度梯度, 荧光检测 (如 Roche的Lightcycler) 风加热 Lab-on-chip式的PCR仪(所谓的芯片PCR) 中国的状况 1991年出现三个水浴锅+机械手的原始PCR仪(华美,复日等) 现在以半导体(Peltier板)制冷式为主(杭州博日,上海天呈, 厦门安普利等) 耐高温DNA聚合酶的种类 Taq DNA聚合酶 (Thermus aquaticus,Cetus/Roche) Tth DNA聚合酶 (Thermus thermophilus,Toyobo) Pfu DNA聚合酶

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