基因在染色体上和伴性遗传练习选.doc

基因在染色体上和伴性遗传练习 1．某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于 A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上 2．右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 3．有关性染色体及其遗传特性的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因只决定生物的性别 B．X、Y染色体由于形态大小不一样，所以不属于同源染色体 C．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔的分离定律 D．在Y染色体上没有色觉基因 4．男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是 ①男孩出现色盲的可能性是1/4；②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；④不论男孩、女孩都不会出现色盲；⑤女孩全是色盲基因携带者。 A．①③ B．①⑤ C．④⑤ D．①② 5．一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于 A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 6．下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传 7．人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.神经细胞 D.卵原细胞 8．失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是 （ ） A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体 9．正常女性与遗传性佝偻病男性婚配，其子女中唯有女儿患病，该患病女儿与正常男性婚配，其子女中可能有一半患病，患儿的基因型是 （ ） A.XYB B.XBY C.XYb D.XbY 10．基因型为AaB的绵羊，产生的配子名称和种类可能是( ) A.卵细胞；XAB，XaB B.卵细胞；AB，aB C.精子；AXB，AY，aXB，aY D.精子；AB，aB 11．.一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.预测他们的儿子患色盲的几率是（ ） A.1　　 B.1/2 C.1/4　 D.1/8 12．某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为 A．血友病为X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制 C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制 13．一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源 A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开 C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离 D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开 14．一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。则下列有关说法错误的是 （ ） A．患儿的X染色体来自母方 B．患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C．该患儿的产生，是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致 D．该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 15．熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是：（ ） ①40条常染色体+XX； ②40条常染色体+YY；③20条常染色体+X； ④20条常染色体+Y A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 16．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 ( ) A．l/8 B．1/4 C．0 D．1/2 17．人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知 A．此病基因是显性基因 B．Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2 C