第二章高分子的凝聚态结构.doc

第二章 习题 一、 概念 球晶 单晶 液晶 高分子合金 二、选择答案 2、关于聚合物球晶描述错误的是（B ）。 A、球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。 B、当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，在存在应力或流动的情况下形成球晶。 C、球晶外形呈圆球形，直径0.5～100微米数量级。 D、球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光图像和消光同心环现象。 3、液晶纺丝技术是利用（ B ）液晶的流变特性进行的。 热致向列相， B、溶致向列相， C、热致胆甾相， D、溶致胆甾相 4、（ A ）是有序性最低的液晶晶型。 A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、胆甾型 5、关于聚合物片晶描述错误的是（ D ）。 A、在极稀(浓度约0.01%)的聚合物溶液中，极缓慢冷却生成 B、具有规则外形的、在电镜下可观察到的片晶，并呈现出单晶特有的电子衍射图 C、聚合物单晶的横向尺寸几微米到几十微米，厚度10nm左右 D、高分子链规则地近邻折叠形成片晶，高分子链平行于晶面 6、下列四种研究方法中，最适合鉴别球晶的为（ C ）。 A、DSC， B、X-射线衍射， C、偏光显微镜， D、电子显微镜 8、聚合物可以取向的结构单元（ D ）。 A、只有分子链 B、只有链段 C、只有分子链和链段 D、有分子链、链段、微晶 9、结晶度对聚合物性能的影响，错误的描述为（C ）。 A、随结晶度的提高，拉伸强度增加，而伸长率及冲击强度趋于降低； B、随结晶度的提高，相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提高。 C、球晶尺寸大，材料的冲击强度要高一些。 D、结晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龙。 10、下列四种实验方法中，除了（D ），其余方法能测定聚合物的结晶度。 A、密度法， B、广角X射线衍射法， C、DSC法， D、偏光显微镜法 11、下列模型中，（ D ）是描述聚合物非晶态结构的局部有序模型。 A、40年代Bryant提出缨状胶束模型 B、50年代英籍犹太人Keller提出的折叠链结构模型 C、50年代Flory提出无规线团模型 D、70年代美籍华人Yeh提出两相球粒模型 12、（ B）是聚合物最常见的结晶形态。 A、折叠链片晶， B、球晶， C、纤维状晶， D、伸直链晶体 17、下列说法，表述错误的是（ B ）。 A、HIPS树脂具有“海岛结构”。 B、SBS具有两相结构，PS相起化学交联作用。 C、HIPS基体是塑料，分散相是橡胶。D、SBS具有两相结构，橡胶相为连续相。 三、填空题 2、按液晶的形成条件可分为 热致 2.何谓聚合物合金，包括哪些类型？聚合物共混需要完全相容吗？为什么？ 聚合物合金是指化学结构不同的均聚物或共聚物的物理混合物。严格来说，两种相容聚合物的混合物方可叫聚合物合金。 高分子合金(polymer blend)又称多组分聚合物，该体系是二种或多种聚合物组分形成的混合物。制造方法：化学共混（接枝共聚，嵌段共聚）和物理共混（机械共混和溶液共混） 高分子合金体系：①塑料连续相，橡胶分散相，目的增韧，如EPDM酸性PP。②塑料分散相，橡胶连续相；目的增强橡胶；如少量PS和丁苯橡胶。③两种塑料共混，如PPO+PS改善PC的应力开裂。④两种橡胶共混：降低成本改善流动性。 l 高分子的相容性包含两层意思： a.指热力学上的互溶性，即指链段水平或分子水平上的相容； b.指热力学意义上的混溶性，即混合程度的问题。ΔG＝ΔH－TΔS0 由于高分子混合时的熵变值ΔS很小，而大多数高分子－高分子间的混合是吸热过程，即ΔH为正值，要满足ΔG小于零的条件较困难，也就是说，绝大多数共混聚合物不能达到分子水平的混合，而形成非均相的“两相结构”。 l 改善相容性，加入第三组份增容剂是有效途径。增容剂可以是与A、B两种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚物。 l 高分子的相容性的判别：共混体系的玻璃化温度变化；采用光学或电子显微镜直接观察。 3-1 试就聚乙烯回答下列问题（1）晶体时的分子形态如何？非晶体时的分子形态如何？（2）高压法和低压法所得到的产品在结构上和性能上主要差别是什么？（3）假如两种支链型聚乙烯样品，主链和支链的链节比相同，而支链大小不同，在相同条件下结晶，其结晶度是否相同？（4）为什么聚乙烯的内聚能密度小于弹性体，反而作为塑料使用？（5）结晶度为50%的样品，在常温下处于何种力学状态？解：（1）晶体是的分子形态是平面锯齿形，非晶体时的分子形态是无规线团（2）高压聚乙烯是支链型结构，低压法聚乙烯是线性结构，线性结构时可溶可熔的有利于成型加工。支链