防火防爆理论与技术.doc

防火防爆理论与技术 名词解释 受热自燃：可燃物质由于外界的加热，温度升高至自燃点，而发生的自行燃烧的现象。 自热自燃：可燃物质由于本身的化学反应，物理或生物作用等所产生的热量使温度升高至自燃点，而发生自行燃烧的现象。 蒸发潜能（热）：单位重量的液体在温度保持不变的情况下转化为蒸气时所吸收的热量 可燃液体燃烧饱和蒸汽压：单位时间内，溢出液面的蒸气和回到液面的蒸气量相等时，其所形成的蒸气压力。 爆炸极限：在一定的压力和温度下，只有当可燃物在混合气体中的浓度处于一定的范围内才发生燃烧或爆炸，即存在着火浓度极限，或爆炸浓度极限。 最小传播断面：爆炸性混合物的火焰尚能传播而不熄灭的最小断面为最小传播断面。 感度：炸药在外界能量作用下发生爆炸的难易程度 扩散燃烧：边混合边燃烧，燃烧速度受扩散速度控制。扩散燃烧可以是单相的，亦可以是多相的 预混燃烧：可燃气体和氧化剂两者先混合再燃烧称为预混燃烧。 标准燃烧热：1298K 0.1MPa 直链反应：每消耗一个活性基团同时又生成一个活性基团，直到链终止。就是链传递过程中，活性基团的数目保持不变。 支链反应：一个活性基团在链传递过程中，除了生成最终产物外，还将产生2个或2个以上的活性基团，即活性基团的数目在反应过程中时逐渐增加的。 爆热：单位质量的炸药爆炸时所放出的热量 爆温：指炸药在爆炸瞬间所放出的热量将产物加热到的最高温度 爆压：炸药在一定的容积内爆炸后，其气体产物的热容不再变化时的压力。 殉爆：一装药爆炸后能引起与其相隔一定距离的另一装药爆炸的现象 氧指数：刚好维持物质燃烧时的混合气体中最低氧含量的体积百分数。氧指数越小的高聚物，火灾危险性越大。（22,22—27，27） 闪燃：可燃液体蒸发出少量可燃蒸气，遇到火源产生一闪即灭（延续时间小于5S）的燃烧现象。 二、简答题 1.谢苗诺夫热自然理论着火理论的条件 T0--环境温度； h--对流换热系数； p--预混气压力； d--容器直径； u∞--环境气流速度 热生成速率 散热速率 在反应初期CA，CB与反应开始前的最初浓度CA0，CB0很相近，Q、V、K0均为常数，因此放热速度q1和混合气温度T之间的关系是指数函数关系，散热速度q2与混合气温度之间是直线函数关系。 着火的临界条件：2条曲线相切于B点。 放热和散热曲线相切于B点——自燃的临界状态 TB——自燃温度（自燃点） T02——自燃临界环境温度Ta,cr 爆炸极限影响因素 爆炸下限：能使火焰蔓延的最低浓度。爆炸上限：……………………高……。 （1）初始温度：爆炸性混合物的初始温度越高，则爆炸极限范围越大，即爆炸下限降低而爆炸上限增高 （2）初始压力：一般压力增大，爆炸极限扩大。压力降低，则爆炸极限范围缩小 （3）惰性介质即杂质：若混合物中含惰性气体的百分数增加，爆炸极限的范围缩小，惰性气体的浓度提高到某一数值，可使混合物不爆炸 （4）容器：容器管子直径越小、爆炸极限范围越小。当管径（或火焰通道）小到一定程度时，火焰不能通过 （5）点火能源：火花的能量、热表面的面积、火源与混合物的接触时间等，对爆炸极限均有影响 氢氧着火半岛 着火半岛现象：对氢氧的混合气体，氢氧反应有三个着火极限 在第一、二极限之间的爆炸区内有一点P （1）保持系统温度不变而降低压力，P点则向下垂直移动,自由基器壁消毁速度加快,当压力下降到某一数值后，f g, φ 0 , ----------------------第一极限 提高混合气的温度，可使临界着火压力降低，谢苗诺夫把这一关系归纳为 A和B都是常数，与活化中心、反应的物质和不可燃添加剂的性质以及器壁形状、尺寸等有关。 （2）保持系统温度不变而升高压力，P点则向上垂直移动自由基气相消毁速度加快,当压力身高到某一数值后，f g, φ 0 , ----------------------第二极限 同样，谢苗诺夫把该界限表达为 A′和B′都是常数。 （3）压力再增高，又会发生新的链锁反应 导致自由基增长速度增大，于是又能发生爆炸，----------------------第三极限 4.影响液体燃烧速度的因素 （1）液体的初温影响； （2）容器直径大小的影响； （3）容器中液体高度的影响；随着容器中液位的下降，直线燃烧速度相应降低．这是因为随着液位下降，液面到火焰底部的距离加大，所以火焰向液面的传热速度降低。 （4）液体中的含水量的影响；液体中含水时，由于从火焰传递出的热量有一部分要消耗于水分蒸发，因此液体的燃烧速度下降。而且含水量越多，燃烧速度越慢。 （5）风的影响，风速增大到某个程度，风有利