苯的课件.ppt

3、1834年，德国科学家米希尔里希（E·E·Mitscherlich，1794—1863）通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物，得到了与法拉第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。 4、待有机化学中的正确的分子概念和原子价概念建立之后，法国化学家日拉尔（C·F·Gerhardt，1815—1856）等人又确定了苯的相对分子质量和分子式。 思考：除了链状，还有什么结构能增加烃的不饱和程度？ 二、苯的结构 结论：苯分子具有平面正六边形结构。苯环上的碳碳键不是由碳碳单键和双键交替的，而是6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。 键长相同，性质相同 进一步研究发现苯分子中： 1)6个碳原子、6个氢原子均在同一平面。 2)各个键角都是120度。 3)苯中碳碳键长140pm(单键154pm、双键133pm)。 4）苯的邻二氯代物没有同分异构体。 二、苯的结构 二、苯的分子结构 苯的结构 分子式： 结构式： 结构简式： C6H6 或 2、想一想、练一练 与 是同一种物质还是两种物质？ 理由是 同一种物质 苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同 一、苯的结构 1.六个碳原子、六个氢原子均在同一平面上 2. 各个键角都是120°,键长均相等 3.碳碳单键键长：1.54 × 10-10 m 碳碳双键键长：1.33 × 10-10 m 苯的碳碳键长: 1.40 × 10-10 m 结论：苯具有平面正六边形结构。苯环上不是由碳碳单键和碳碳双键交替的，苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。 三、苯的化学性质 苯不能被酸性KMnO4氧化，一般情况下也不能与溴发生加成反应，说明苯的化学性质比烯烃、炔烃稳定。只是在一定条件下，苯才能发生某些化学反应。 但是苯在一定条件下，与某些物质也可发生反应如下： 1、可燃性 2、取代反应 3、加成反应 由于苯分子为一个平面正六边形结构，所以其化学性质比较稳定。 三、苯的化学性质 2C6H6＋15O2→ 12CO2+6H2O 点燃 1、可燃性:苯在空气中燃烧时产生明亮的带有浓密黑烟的火焰,生成CO2和H2O。 思考:等质量的乙炔和苯燃烧耗氧量情况如何? 与等质量的乙炔和苯的混合物比较呢? 演示实验：苯的燃烧 三、苯的化学性质 2、取代反应：苯较易发生取代反应，苯分子里的氢原子能分别被别的原子或原子团所取代 1) 苯跟卤素的取代反应 在催化剂（铁）的作用下，苯也可以与其他卤素发生取代反应。 在有催化剂存在时，苯与液溴发生反应，生成溴苯，溴苯是无色油状液体，密度大于水。 三、苯的化学性质 溴和苯的取代反应实验： 三、苯的化学性质 现象：在常温时很快可以看到，烧瓶内液体微沸，有红棕色的Br2蒸气冒出。锥形瓶内导管口附近出现白雾。反应完毕后向锥形瓶里的液体中滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成。把烧瓶里的液体倒入在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体。 苯的溴代反应 三、苯的化学性质 思考： ①反应中铁屑的作用？ ②长导管的作用？ ③什么现象说明发生了 取代反应？ ④长导管为什么不能插入 液面以下？ ⑤如何除去溴苯中的溴？ 三、苯的化学性质 ①铁是催化剂，实际起催化作用的是FeBr3 。 ②长导管的作用：导气和冷凝回流。 ③导管口有白雾出现，是因为反应生成的HBr遇水蒸气而形成的小液滴；向锥形瓶中滴加AgNO3溶液，会有浅黄色沉淀生成，离子方程式为Ag+＋Br-=AgBr↓，就说明发生了取代反应。 ④长导管不能插入液面以下，反应生成的HBr气体极易溶于水，没入水中会造成倒吸现象。 ⑤加入NaOH后分液得纯净的溴苯。 溴和苯的取代反应实验： 练习8.如图是制取溴苯的装置。试回答： （1）装置A中发生反应的化学方程式是： ＋Br2 ＋HBr 练习2．如图是制取溴苯的装置。试回答： （2）装置C中看到的现象是：______ _________________________，证明： __________________ 。 导管口有白雾生成，试管中有浅黄色沉淀 有HBr气体生成 练习2 ．如图是制取溴苯的装置。试回答： （3）装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是：___________ ______，原因是： _______________ ___________。 无色液体变成 橙黄色 试管A中挥发出的Br2 溶解在CCl4中 练习2 ．如图是制取溴苯的装置。试回答